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Prasteron Produkt Beschreibung

Dehydroepiandrosterone Struktur
53-43-0
CAS-Nr.
53-43-0
Bezeichnung:
Prasteron
Englisch Name:
Dehydroepiandrosterone
Synonyma:
DHEA;Prestara;NSC 9896;Astenile;Deandros;Diandron;DHEA DEA;Diandrone;PRASTERONE;17-Chetovis
CBNumber:
CB1475670
Summenformel:
C19H28O2
Molgewicht:
288.43
MOL-Datei:
53-43-0.mol

Prasteron Eigenschaften

Schmelzpunkt:
149-151 °C(lit.)
alpha 
12 º (c=2, ethanol 96% 25 ºC)
Siedepunkt:
370.65°C (rough estimate)
Dichte
1.0484 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4709 (estimate)
Flammpunkt:
9℃
storage temp. 
Hormones
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
pka
15.02±0.60(Predicted)
Farbe
White
Wasserlöslichkeit
21.8mg/L(23.5 ºC)
Merck 
2871
BRN 
2058110
InChIKey
FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
CAS Datenbank
53-43-0
NIST chemische Informationen
5-Androstene-3«beta»-ol-17-one(53-43-0)
EPA chemische Informationen
Prasterone (53-43-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,T,F
R-Sätze: 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
S-Sätze: 26-36-24/25-45-36/37-16-7
RIDADR  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany  2
RTECS-Nr. BV8396000
HS Code  29372900
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung
H362 Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. Reproductive toxicity, effects on or via lactation Additional category P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313
H370 Schädigt die Organe. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P263 Kontakt während der Schwangerschaft /und der Stillzeit vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P311 GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Prasteron Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

Dehydroepiandrosterone (DHEA) is an endogenous steroid hormone that is secreted primarily by the adrenal gland and is the most abundant sex steroid. Metabolites of DHEA include androstenedione (Item No. ISO60161), which subsequently may be metabolized to testosterone (Item Nos. ISO60154 | 15645) or estrone (Item Nos. ISO60165 | 10006485) which is an estradiol (Item Nos. ISO60155 | 10006315) precursor. In addition to serving as an intermediate in the biosynthesis of sex steroids, DHEA directly modulates a number of cellular and nuclear receptors.

Chemische Eigenschaften

white fine crystalline powder

Originator

Aslera ,Genelabs Technologies, Inc.

Occurrence

DHEA is naturally occurring in yam (see Wild Yam, p. 596-597).

Verwenden

Major secretory steroidal product of the adrenal gland; secretion progresively declines with aging. May have estrogen-or androgen-like effects depending on the hormonal milieu. Intracellularly converted to androstenedione. It is used in treatment of menopausal syndrome.

Verwenden

adrenocortical hormone, antidepressant

Manufacturing Process

To a solution of 1 gram of 16-dehydropregnenolon-3β-acetate in 10 ml pyridine is added 0.22 gram of hydroxylamine hydrochloride, and the mixture is allowed to stand at room temperature for four days. One gram of 16dehydropregnenolon-3β-acetate oxime is dissolved in 30 ml of hot dioxane, and then the solution is cooled in an ice bath until about one-half of the dioxane has solidified. Then 1 gram of phosphorus pentachloride is added and the mixture is shaken until all the dioxane has melted. The mixture is maintained at 35°C, for seventy-five minutes, then an excess of ice is added and the solution is again allowed to stand at 35°C. After about thirty minutes, a solution of 5 ml of concentrated hydrochloric acid in 10 ml of water is added, and the mixture is diluted with water, extracted with ether and the ethereal extract washed with dilute sodium hydroxide solution. The ether is removed on a steam bath and the residue is worked up to yield dehydroisoandrosterone.

Trademarks

17-chetovis 17-hormoforin;Cetavister;Climatost;Dastonil;Dha-s (prasterone);Gynodian;Longevital 5000;Maxepa;Mentalormon;Mylis;Neurocotex;Psicosterone;Ro 66827;Sh 833;Ultrapla.

Therapeutic Function

Glucocorticoid

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

The World Health Organization has no information further to the above regarding preparations containing prasterone or to indicate that such preparations remain available.

Allgemeine Beschreibung

Major secretory steroidal product of the adrenal gland. DHEA and its sulfated metabolite, DHEA-S, are negative modulators of GABAA receptors.

Biochem/physiol Actions

Product does not compete with ATP.

Sicherheitsprofil

An experimental teratogen.Experimental reproductive effects. Questionablecarcinogen with experimental neoplastigenic data. Whenheated to decomposition it emits acrid smoke andirritating fumes.

Prasteron Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Prasteron Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 538)Lieferanten
Firmenname Telefon Fax E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Shaanxi Pioneer Biotech Co., Ltd .
86-13259417953(Whatsapp/Wechat) 86-13259417953(Whatsapp)
029-84385017 sales@pioneerbiotech.com CHINA 3001 58
Baoji Guokang Bio-Technology Co., Ltd.
09173909592
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XI'AN TIANGUANGYUAN BIOTECH CO., LTD.
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