Di-''isononyl''phthalat

Diisononyl phthalate  Struktur
28553-12-0
CAS-Nr.
28553-12-0
Bezeichnung:
Di-''isononyl''phthalat
Englisch Name:
Diisononyl phthalate
Synonyma:
DINP;baylectrol4200;diisononylphthalate,dinp;PHTHALIC ACID, BIS-ISONONYL ESTER;dinp3;dinp2;enj2065;HSDB 4491;palatinoln;vestinolnn
CBNumber:
CB5769423
Summenformel:
C26H42O4
Molgewicht:
418.61
MOL-Datei:
28553-12-0.mol

Di-''isononyl''phthalat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-48°
Siedepunkt:
bp5 mm Hg 252°
Dichte
0.972 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
1 mmHg ( 200 °C)
Brechungsindex
n20/D1.485(lit.)
Flammpunkt:
235 °C
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Colourless
Wasserlöslichkeit
<0.1 g/100 mL at 21 ºC
Merck 
14,3290
BRN 
3217775
InChIKey
HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N
LogP
9.026 (est)
CAS Datenbank
28553-12-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Diisononyl phthalate(28553-12-0)
EPA chemische Informationen
Diisononyl phthalate (28553-12-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
RTECS-Nr. CZ3395000
HS Code  2917.34.0150
Giftige Stoffe Daten 28553-12-0(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H413 Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 4
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Di-''isononyl''phthalat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

öLIGE VISKOSE FLüSSIGKEIT.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

In Tierversuchen wurden Tumore beobachtet. Die Bedeutung für den Menschen ist nicht bekannt.

LECKAGE

Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.

Verwenden

A widely used chemical with potential thyroid-disrupting properties. Used in toxicology studies as well as risk assessment studies of food contamination that occurs via migration of phthalates into foodstuffs from food-contact materials (FCM).

Definition

ChEBI: The diisononyl ester of benzene-1,2-dicarboxylic acid.

Allgemeine Beschreibung

Oily colorless liquid with a slight ester odor. Denser than water. Insoluble in water.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Diisononyl phthalate reacts exothermically with acids to generate isononyl alcohol and phthalic acid. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by interaction with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing with alkali metals and hydrides. Can generate electrostatic charges. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 250].

Health Hazard

Produces no ill effects at normal temperatures, but may give off irritating vapors at high temperatures.

Brandgefahr

Diisononyl phthalate is combustible.

läuterung methode

Wash the ester with aqueous Na2CO3 then shake it with water. Ether is added to break the emulsion, and the solution is washed twice with water, and dried (CaCl2). After evaporating the ether, the residual liquid is distilled three times under reduced pressure. It is stored in a vacuum desiccator over P2O5. [Beilstein 9 IV 3183.]

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