Ziprasidone

Ziprasidone Struktur
146939-27-7
CAS-Nr.
146939-27-7
Englisch Name:
Ziprasidone
Synonyma:
ZIPRASIDONE-D8;Geodon;CP 88059;Ziprasidone;Ziprasidone HBr;CP-88059:CP-88059-1;Ziprasidone solution;Ziprasidone Free Base;Ziprasidone USP/EP/BP;Hydrochloric acid(base)
CBNumber:
CB6167417
Summenformel:
C21H21ClN4OS
Molgewicht:
412.94
MOL-Datei:
146939-27-7.mol

Ziprasidone Eigenschaften

Schmelzpunkt:
213-215°C
Siedepunkt:
554.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
13.34±0.20(Predicted)
Farbe
Brown to Dark Brown
Merck 
14,10171
CAS Datenbank
146939-27-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,T
R-Sätze: 60-61-11-19-38
S-Sätze: 53-45
RTECS-Nr. NM3241000
HS Code  2934.20.8000
Giftige Stoffe Daten 146939-27-7(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Ziprasidone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Tan Solid

Verwenden

Labelled Ziprasidone, which is used as an antipsychotic. Combined serotonin (5HT2) and dopamine (D2) receptor antagonist.

Definition

ChEBI: A piperazine compound having 1,2-benzothiazol-3-yl- and 2-(6-chloro-1,3-dihydro-2-oxindol-5-yl)ethyl substituents attached to the nitrogen atoms.

Biologische Funktion

"Ziprasidone is chemically similar to risperidone but with a substitution of piperzinyl and benzisothiazole for piperidinyl and benzisoxazole and with minor aromatic modification. Like risperidone, ziprasidone is a high-affinity antagonist at 5-HT2A/C and D2 receptors as well as at adrenergic α1/α2 and histamine H1 receptors. Moreover, ziprasidone can activate 5-HT1A receptors that regulate dopaminergic neurotransmission in brain regions involved in critical cognitive functions. Thus, in addition to D2 partial agonism, 5-HT1A agonism is now thought to be an important pharmacological property for atypical antipsychotic drug efficacy.

Allgemeine Beschreibung

Ziprasidone (Geodon, a benzisothiazolpiprazinylindolonederivative) also has the structuralfeatures of a hybrid molecule between a butyrophenone antipsychoticand a trazodone-like antidepressant. It is highlymetabolized to four major metabolites, only one of which, Smethyldihydroziprasidone,likely contributes to its clinical activity. In humans, less than 5% of the dose isexcreted unchanged. Reduction by aldehyde oxidase accountsfor about 66% of ziprasidone metabolism; two oxidative pathwaysinvolving hepatic CYP3A4 account for the remainder.

Mechanism of action

Ziprasidone (half-life, 6 hours) has an oral bioavailability of approximately 60%, which can be enhanced in the presence of fatty foods. It is extensively metabolized (<5% excreted unchanged) by aldehyde oxidase, which results in reductive cleavage of the S–N bond, and then by S-methylation. Ziprasidone also can undergo CYP3A4-catalyzed N-dealkylation and S-oxidation.

Ziprasidone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Ziprasidone Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 211)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Xiamen Wonderful Bio Technology Co., Ltd.
+8613043004613
Sara@xmwonderfulbio.com China 305 58
Jinan Million Pharmaceutical Co., Ltd
+86-531-68659554 +8613031714605
info@millionpharm.com China 153 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86-592-6051114 +8618959220845
sales@amoychem.com China 6387 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 47465 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Xi'an MC Biotech, Co., Ltd.
029-89275612 +8618991951683
mcbio_sales@163.com China 2255 58

146939-27-7()Verwandte Suche:


  • Ziprasidone
  • CP-88059:CP-88059-1
  • 1,2-Benzisothiazole, 3-(1-piperazinyl)-, monohydrochlorideH-indol-2-one, 6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydro
  • 5-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  • Ziprasidone HBr
  • 5-{2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-6-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  • Ziprasidone solution
  • 5-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-6-chloroindolin-2-one
  • 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3yl)-1-piperazinyl-d8]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  • 2H-Indol-2-one, 5-2-4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinylethyl-6-chloro-1,3-dihydro-
  • ZIPRASIDONE: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • CP 88059
  • Hydrochloric acid(base)
  • Ziprasidone for system suitability 1 CRS
  • Ziprasidone for system suitability 2 CRS
  • Ziprasidone Free Base
  • Ziprasidone USP/EP/BP
  • ZIPRASIDONE-D8
  • Geodon
  • 146939-27-7
  • C21H13D8ClN4OS
  • C21H13ClN4OSD8
  • Heterocycles
  • Active Pharmaceutical Ingredients
  • Geodon, Zeldox
  • Other APIs
  • API
  • Intermediates & Fine Chemicals
  • Isotope Labeled Compounds
  • Pharmaceuticals
  • Isotope Labelled Compounds
  • Sulfur & Selenium Compounds
Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved