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5H-Dibenz(b,f)azepin-5-propanamin, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-monohydrochlorid Produkt Beschreibung

Imipramine hydrochloride Struktur
113-52-0
CAS-Nr.
113-52-0
Bezeichnung:
5H-Dibenz(b,f)azepin-5-propanamin, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-monohydrochlorid
Englisch Name:
Imipramine hydrochloride
Synonyma:
g22355;imidol;ia-pram;imavate;iprogen;tofranil;deprinol;dynazina;efuranol;fujisawa
CBNumber:
CB6698241
Summenformel:
C19H25ClN2
Molgewicht:
316.87
MOL-Datei:
113-52-0.mol

5H-Dibenz(b,f)azepin-5-propanamin, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-monohydrochlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
168-1700C
Flammpunkt:
9℃
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: 50 mg/mL
Aggregatzustand
crystalline
Farbe
white
PH
4.2~5.2(100g/l,25℃)
Wasserlöslichkeit
Soluble in water
maximale Wellenlänge (λmax)
260nm(lit.)
Merck 
14,4920
CAS Datenbank
113-52-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
5H-Dibenz[b,f]azepine- 5-propanamine, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-, monohydrochloride(113-52-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,T,F
R-Sätze: 23/25-36/38-36/37/38-22-39/23/24/25-23/24/25-11
S-Sätze: 7-16-24-33-45-36-26-36/37
RIDADR  UN 1230 3/PG 2
WGK Germany  3
RTECS-Nr. HO1925000
TSCA  Yes
HS Code  2933995800
Toxizität LD50 in mice, rats (mg/kg): 400, 490 orally; 110, 90 i.p. (Tobe)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
H370 Schädigt die Organe. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P311 GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

5H-Dibenz(b,f)azepin-5-propanamin, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-monohydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R23/25:Giftig beim Einatmen und Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

White Solid

Verwenden

Tricyclic antidepressant; inhibits the serotonin and norepinephrine transporters. Has little effect on the dopamine transporter

Verwenden

Antidepressant;5-HT transport inhibitor

Trademarks

Janimine (Abbott); Pramine (Alra); Presamine (Sanofi Aventis); Tofranil (Novartis); Tofranil (Tyco).

Allgemeine Beschreibung

Imipramine hydrochloride, 5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine monohydrochloride(Tofranil), is the lead compound of the TCAs. It is also a closerelative of the antipsychotic phenothiazines (replace the10–11 bridge with sulfur, and the compound is the antipsychoticagent promazine). It has weaker D2 postsynaptic blockingactivity than promazine and mainly affects amines (5-HT,NE, and DA) via the transporters. As is typical of dimethylaminocompounds, anticholinergic and sedative (central H1block) effects tend to be marked. The compound per se has a tendency toward a high 5-HT-to-NE uptake block ratio andprobably can be called a serotonin transport inhibitor(SERTI). Metabolic inactivation proceeds mainly by oxidativehydroxylation in the 2-position, followed by conjugationwith glucuronic acid of the conjugate. Urinary excretion predominates(about 75%), but some biliary excretion (up to25%) can occur, probably because of the large nonpolargrouping. Oxidative hydroxylation is not as rapid or completeas that of the more nucleophilic ring phenothiazine antipsychotics;consequently, appreciable N-demethylation occurs,with a buildup of norimipramine (or desimipramine).

Clinical Use

The demethylated metabolite is less anticholinergic, lesssedative, and more stimulatory and is a SNERI.Consequently, a patient treated with imipramine has twocompounds that contribute to activity. Overall, the effect isnonselective 5-HT versus NE reuptake.

Sicherheitsprofil

Human poison by ingestion. An experimental poison by ingestion, intravenous, subcutaneous, and intraperitoneal routes. An experimental teratogen. Human systemic effects by ingestion: sleep, somnolence, convulsions, muscle contraction or spasticity, coma, blood pressure decrease, dyspnea (difficulty in breathing), paresthesia (abnormal sensations), and kidney changes. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. Used in the treatment of depression. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NO, and HCl. See also DIAZEPAM.

Veterinary Drugs and Treatments

In dogs and cats, imipramine has been used to treat cataplexy and urinary incontinence. In horses, imipramine has been used to treat narcolepsy and ejaculatory dysfunction (no parenteral dosage forms available).

5H-Dibenz(b,f)azepin-5-propanamin, 10,11-dihydro-N,N-dimethyl-monohydrochlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Downstream Produkte


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