Fluoroboric acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen und Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Fluorwasserstoff und Fluor. Starke Säure. Reagiert sehr heftig mit Basen. ätzend. Greift viele Metalle unter Bildung brennbarer/explosionsfähiger Gase an (z.B. Wasserstoff, ICSC-Nr. 0001).
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: (Fluoride, als F) 2,5 mg/m?(als TWA); Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK (Fluoride, als F): 1 mg/m?(Einatembare Fraktion) Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(4); Hautresorption; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: ätzend. Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation des Aerosols kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf Knochen und Zähne mit nachfolgender Fluorose.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren nichtmetallischen Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
Aussehen Eigenschaften
BF4H; Borfluorwasserstoffsäure. 50 %ige Lösung in Wasser. Farb- und geruchlose Flüssigkeit.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Verursacht Verätzungen. Aufnahme auch über die Haut. Aufnahme führt zu Nieren- und Knochenschäden, Reizungen des Verdauungstraktes sowie Blutarmut. Chronische Schäden sind möglich.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Unter +15鳦 lagern.
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum.
Im Brandfall Entstehung gefährlicher Gase möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen vermeiden (Perforationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als saure, wässrige Lösemittelabfälle entsorgen.
Chemische Eigenschaften
Fluoboric acid is a colourless liquid, completely solvable in water. Fluoboric acid is a stable chemical substance and extremely reactive or incompatible with strong bases, cyanides. It is very corrosive in the presence of steel, aluminium, zinc, and copper and highly corrosive in the presence of glass and stainless steel.
Verwenden
Tetrafluoroboric acid is used in conjunction with various methods of cleaning and treat the surface of substrates. It is used as radiotracers.
Allgemeine Beschreibung
A colorless odorless poisonous liquid. Boiling point 130°C. Corrosive to metals and tissue. Fluoroboric acid is used in electroplating, metal cleaning and making diazo salts.
Air & Water Reaktionen
Soluble in water with release of heat.
Reaktivität anzeigen
Fluoroboric acid is a strong acid. Reacts exothermically with chemical bases (examples: amines, amides, and inorganic hydroxides). These reactions can generate dangerously large amounts of heat in small spaces. Dissolution in water or the dilution of a concentrated aqueous solution may generate significant heat. Reacts with active metals, including such structural metals as aluminum and iron, to release hydrogen, a flammable gas. Can initiate the polymerization of certain alkenes. Reacts with cyanide compounds to release gaseous hydrogen cyanide. Generates flammable and/or toxic gases in contact with dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, nitriles, sulfides, and strong reducing agents. Additional gas-generating reactions occur with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), and carbonates. May catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Attempted drying of the acid with acetic anhydride caused an explosion at 0°C [J. Organomet. Chem., 1975, 94, 319].
Hazard
Highly toxic, corrosive, irritant.
Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
Brandgefahr
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated.
Sicherheitsprofil
A corrosive acid. When
heated to decomposition it emits toxic
vapors of B and F-.
mögliche Exposition
Used as a catalyst for acetal synthesis
and cellulose esters; a metal surface cleaning agent; an alu minum electrolytic finishing agent; a stripping solution for
the removal of solder and plated metals; and an intermedi ate in making fluoroborate salt.
Versand/Shipping
UN1775 Fluoroboric acid, Hazard class: 8;
Labels: 8-Corrosive material.
läuterung methode
Crystallise fluoroboric acid several times from conductivity water. It can be stored in a glass vessel at room temperature. [Kwasnik in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry (Ed. Brauer) Academic Press Vol I pp 221-222 1963.]
Inkompatibilitäten
A strong acid. Reacts violently with
chemically active metals; strong bases, releasing flammable
hydrogen gas.
Fluoroboric acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
2-Fluor-6-methylpyridin
2-Fluoropyridine-6-carboxylic acid
Zinkbis(tetrafluoroborat)
7-FLUORO-[1,8]NAPHTHYRIDIN-2-OL
1-(2-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-on
Bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate
3-Fluorphenol
6-Fluoronicotinic acid
(E)-1-[Bis(4-fluorphenyl)methyl]-4-cinnamylpiperazindihydrochlorid
Bleibis(tetrafluoroborat)
1,4-Dinitrobenzol
2-Fluoranisol
2-Fluoro-5-methylpyridine
4-Pyridinecarbonyl chloride, 2-fluoro- (9CI)
Fluorine fluxing agent
METHYL 5-FLUOROPYRIDINE-3-CARBOXYLATE
4-Methoxybenzoldiazoniumtetrafluoroborat
2-Chloro-5-fluoropyridine
ETHYL 5-FLUORONICOTINATE
1,4-Difluorbenzol
2-Fluoro-p-Xylene
1,4-DIBROMO-2-FLUOROBENZENE
1,2,4,5-Tetrafluorbenzol
Zinnbis(tetrafluoroborat)
Ethyl-2-methylbutyrat
Cupric tetrafluoroborate hydrate
4-Iodopyridine
2-(4-BROMOPHENYL)THIOPHENE
TRI-N-BUTYLPHOSPHONIUM TETRAFLUOROBORATE
Fludarabin
2-Fluoroisonicotinic acid
1,2-Difluorbenzol
2-Fluoro-5-iodopyridine
5-Chloro-2-fluorobenzoic acid
2-FLUORO-6-PYRIDINECARBONYL CHLORIDE
ZINC TETRAFLUOROBORATE HYDRATE
1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE
1,3-DIMETHOXY-5-FLUOROBENZENE
1,3-Dichloro-2-fluorobenzene
2-FLUOROPYRIDINE-5-CARBONYL CHLORIDE
