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3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Produkt Beschreibung

Isophorone Struktur
78-59-1
CAS-Nr.
78-59-1
Bezeichnung:
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon
Englisch Name:
Isophorone
Synonyma:
IPHO;Isoforon;Izoforon;ai3-00046;FEMA 3553;Isoforone;Isophoron;ISOPHORONE;NCI-C55618;caswellno506
CBNumber:
CB7743348
Summenformel:
C9H14O
Molgewicht:
138.21
MOL-Datei:
78-59-1.mol

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-8 °C (lit.)
Siedepunkt:
213-214 °C (lit.)
Dichte
0.923 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte
4.77 (vs air)
Dampfdruck
0.2 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.476(lit.)
FEMA 
3553 | ISOPHORONE
Flammpunkt:
184 °F
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
14.5g/l
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to yellow
Geruch (Odor)
Like camphor.
Explosionsgrenze
0.8-3.8%(V)
Wasserlöslichkeit
Soluble in water (12g/L).
JECFA Number
1112
Merck 
14,5196
BRN 
1280721
Henry's Law Constant
(x 10-6 atm?m3/mol): 5.8 (calculated, U.S. EPA, 1980a)
Expositionsgrenzwerte
TLV-TWA 25 mg/m3 (5 ppm); IDLH 800 ppm.
Stabilität:
Stable. Substances to be avoided include strong bases, strong acids and strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
78-59-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2-Cyclohexen-1-one, 3,5,5-trimethyl-(78-59-1)
EPA chemische Informationen
Isophorone (78-59-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 21/22-36/37-40
S-Sätze: 13-23-36/37/39-46
RIDADR  UN 3082 9 / PGIII
WGK Germany  1
RTECS-Nr. GW7700000
Selbstentzündungstemperatur 864 °F
TSCA  Yes
HS Code  2914 29 00
Giftige Stoffe Daten 78-59-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in male, female rats and male mice (mg/kg): 2700 ±200, 2100 ±200, 2200 ±200 orally (PB90-180225)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H227 Combustible liquid Flammable liquids Category 4 Warnung P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H402 Harmful to aquatic life Hazardous to the aquatic environment, acute hazard Category 3
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

CHEMISCHE GEFAHREN

Reagiert mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und Aminen.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: 5 ppm (als STEL, ceiling); Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 2 ppm 11 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Flüssigkeit und Dampf reizen die Augen und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.

LECKAGE

Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S13:Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.

Aussehen Eigenschaften

C9H14O; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on. Farblose, schwer wasserlösliche Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Resorption über die Haut, narkotische Wirkung.
Nicht mut Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Dämpfe bilden bei höherer Temperatur explosionfähige Gemische. Empfindlich gegen Reibung.
LD50 (oral, Ratte): 2330 mg/kg
LD50 (dermal, Kaninchen): 1500 mg/kg
Nicht ins Abwasser gelangen lassen.

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Als halogenfreie organische Lösemittelabfälle.

Beschreibung

Isophorone has a slightly minty odor.

Chemische Eigenschaften

Isophorone has a peppermint-like odor.

Physikalische Eigenschaften

Clear, colorless liquid with a sharp peppermint or camphor-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 1.1 mg/m3 (190 ppbv) and 3.0 μg/m3 (530 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974).

Occurrence

Reported found in Burley tobacco, cranberry, macadamia nuts, peas, roasted filbert, saffron, wine, osmanthus, grapefruit juice, papaya, kohlrabi, Parmesan cheese, roast beef, black tea, oats, Japanese plum, prunes, plumcot, starfruit, mango, rice, buckwheat, okra and sweet grass oil.

Verwenden

Solvent in some printing inks, paints, lacquers and adhesives.

Verwenden

Isophorone is used as a solvent for vinylresins and cellulose esters, and in pesticides.

Verwenden

Solvent for lacquers, resins, and plastics

Definition

ChEBI: A cyclic ketone, the structure of which is that of cyclohex-2-en-1-one substituted by methyl groups at positions 3, 5 and 5.

Aroma threshold values

Detection: 0.20 ppm; aroma characteristics at 1.0%: cooling, woody, camphoraceous, slightly green and herbal

Taste threshold values

Taste characteristics at 30 ppm: sweet, green, waxy, pungent camphoreous, cooling minty

Synthesis Reference(s)

Synthetic Communications, 22, p. 1845, 1992 DOI: 10.1080/00397919208021315
Synthesis, p. 905, 1978 DOI: 10.1055/s-1978-24936

Allgemeine Beschreibung

A clear colorless liquid, with a camphor-like odor. Less dense than water and insoluble in water. Boiling point 420°F. Flash point near 200°F. Contact irritates skin and eyes. Toxic by ingestion. Used as a solvent and in pesticides.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Ketones, such as Isophorone, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4. Forms explosive peroxides

Hazard

Irritant to skin and eyes. Possible carcinogen.

Health Hazard

Isophorone is an irritant, moderately toxic athigh concentrations, mutagenic and possiblycarcinogenic. Inhalation of its vapors cancause mild irritation of the eyes, nose, andthroat. Exposure to 840 ppm for 4 hours resulted in severe eye irritation in guineapigs. Its irritation effect on human eyes maybe felt at 25–40 ppm. At concentrationsabove 200 ppm, it may cause irritation ofthe throat, headache, nausea, dizziness, and afeeling of suffocation (ACGIH 1986). In rats,exposure to 1840 ppm for 4 hours was fatal.Ingestion of isophorone can cause narcosis,dermatitis, headache, and dizziness.
LD50 value, oral (rats): 2330 mg/kg
Isophorone is mutagenic and when fed torats orally, 258 g/kg for 2 years, it causedkidney tumor. Its carcinogenicity on humansis not reported.

Brandgefahr

Combustible.

Chemische Reaktivität

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Industrielle Verwendung

Isophorone is an excellent solvent for cellulose esters, nitrocellulose, natural and synthetic resins. Isophorone has a very high aromatic hydrocarbon dilution ratio in nitrocellulose formulations: 5.7 for toluene and 5.1 for xylene. The excellent solvency of isophorone allows the preparation of 45% solids nitrocellulose solutions at room temperatures.

Biochem/physiol Actions

Taste at 30 ppm

Chemical Synthesis

Isophorone is an intermediate in the synthesis of 3,5-xylenol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol

Carcinogenicity

In a 2 year bioassay in rats and mice (conducted by gavage on a 5- day/week treatment schedule) at dose levels of 0, 250, and 500 mg/kg/day isophorone, there was decreased survival of male rats and slight nephrotoxicity in female rats. There was no evidence of carcinogenicity in female rats or mice. In male rats, there was an increase in renal tumors in animals given either 250 or 500 mg/kg/day, and a low incidence of preputial gland tumors at 500 mg/kg. Other proliferative lesions in male rats included hyperplasia of the renal pelvis and tubular cell hyperplasia.

Environmental Fate

Biological. The pure culture Aspergillus niger biodegraded isophorone to 3,5,5-trimethyl-2- cyclo-hexene-1,4-dione, 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,4-dione, (S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-2- cyclohex-1-one, and 3-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (Mikami et al., 1981).
Chemical/Physical. At an influent concentration of 1,000 mg/L, treatment with GAC resulted in an effluent concentration of 34 mg/L. The adsorbability of the carbon used was 193 mg/g carbon (Guisti et al., 1974).
Isophorone will not hydrolyze in water.
At influent concentrations of 10, 1.0, 0.1, and 0.001 mg/L, the GAC adsorption capacities were 78.3, 32.0, 13.1, and 5.4 mg/g, respectively (Dobbs and Cohen, 1980).

läuterung methode

Wash isophorone with aqueous 5% Na2CO3 and then distil it under reduced pressure immediately before use. Alternatively, it can be purified via the semicarbazone. [Erskine & Waight J Chem Soc 3425 1960, Beilstein 7 IV 165.]

Toxicity evaluation

The toxicological mechanisms of isophorone are not well characterized. Critical effects include irritation, narcosis, malaise, fatigue, and CNS depression. Isophorone may induce its neurological effects by interference with neuronal impulse transmissions via physical interaction with nerve membrane components. In animal models, isophorone may also act by inducing neuropathy, involving binding to globulin proteins, although this mechanism may not be relevant to humans. Lesions of the liver have been observed after overexposure in mouse models, although it is not clear whether isophorone elicited the lesions directly or by enhancing an age-related process. DNA-binding studies in mice have shown no significant covalent binding of isophorone or its metabolites to DNA from liver or kidney cells, supporting a potential nongenotoxic mechanism of toxicity.

Waste disposal

Incineration.

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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