2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL

2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL Struktur
74866-28-7
CAS-Nr.
74866-28-7
Englisch Name:
2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL
Synonyma:
SKL192;JACS-74866-28-7;Binaphthalene dibromide;2,2'-diboromo-binaphthyl;2,2`-DibroMo-1,1`-Binaphtyl;1,1'-Bi(2-bromonaphthalene);2,2'-Dibromo-1,1'-binapthyl;2,2'-DIBROMO-1,1'-DINAPHTHYL;2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL;2,2'-Dibromo-1,1'-binaphthyl
CBNumber:
CB8270540
Summenformel:
C20H12Br2
Molgewicht:
412.12
MOL-Datei:
74866-28-7.mol

2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL Eigenschaften

Schmelzpunkt:
178-183 °C
Siedepunkt:
178-183°C
Dichte
1.614±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
178-183°C
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
soluble in Toluene
Aggregatzustand
Powder
Farbe
white to off-white
Wasserlöslichkeit
Sparingly Soluble in water.
CAS Datenbank
74866-28-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 36/37/38-22
S-Sätze: 26-36/37/39
WGK Germany  3
HS Code  2903.99.8001
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H413 Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 4
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

2,2'-DIBROMO-1,1'-BINAPHTHYL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Verwenden

The synthesis of this class of compounds relies on the lithiation of racemic 2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl with t-BuLi followed by addition of Ph 2 PCl.

läuterung methode

Purify the binaphthyl by chromatography through a silica gel column (70-230mesh) using hexane as eluent. It gives pale yellow crystals from EtOH with m 187.3-187.9o. The R-(+)-enantiomer [86688-08-6] crystallises from hexane with m 157-157.5o and [] D +32.9o (c 1, pyridine) [Brown et al. J Org Chem 50 4345 1985]. [Okamoto et al. J Am Chem Soc 103 69711981, Beilstein 5 III 2465.]

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