(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure

(R)-2-Flurbiprofen Struktur
51543-40-9
CAS-Nr.
51543-40-9
Bezeichnung:
(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure
Englisch Name:
(R)-2-Flurbiprofen
Synonyma:
Tarenflurbil;(R)-FLURBIPROFEN;Flurizan;Furbiprofen;2-Flurbiprofen;E-7869;(R)-FL;MPC 7869;Flurbiprofene;l-Flurbiprofen
CBNumber:
CB8302496
Summenformel:
C15H13FO2
Molgewicht:
244.26
MOL-Datei:
51543-40-9.mol

(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure Eigenschaften

Schmelzpunkt:
110-113 °C(lit.)
Siedepunkt:
376.2±30.0 °C(Predicted)
Dichte
1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at RT
Löslichkeit
DMF: 25 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; PBS (pH 7.2): .9 mg/ml
pka
4.14±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
White to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25
S-Sätze: 26-36/37/39-45
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany  3
HS Code  29163900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Beschreibung

(R)-Flurbiprofen is a COX-inactive enantiomer of the racemic non-selective COX inhibitor flurbiprofen that has diverse biological activities. It inhibits γ-secretase activity in vitro and, in vivo, it reduces formation of amyloid-β peptide 1-42 (Aβ42) and improves axonal transport in young Aβ-plaque free mice but not old mice with existing Aβ plaques in the Tg2576 transgenic model of Alzheimer''s disease. (R)-Flurbiprofen inhibits NF-kB activation and DNA binding as well as AP-1 DNA binding in RAW 264.7 macrophages and reduces paw edema in a rat model of zymosan-induced inflammation via COX-independent inhibition of NF-κB and AP-1 activation when administered at doses of 1, 3, and 9 mg/kg. It also suppresses prostate tumor cell growth in vitro by inducing p75NTR protein expression and reduces tumor growth and metastasis in multiple mouse models of intestinal neoplasia.

Verwenden

(R)-2-Flurbiprofen is the R-isomer of Flurbiprofen (F598700), an anti-inflammatory used as an analgesic.

Biochem/physiol Actions

gamma secretase inhibitor; amyloid Abeta 42 lowering agent

(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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(R)-2-Fluor-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-essigsure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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