SB-525334
SB-525334 物理性質
- 融点 :
- 159 °C
- 沸点 :
- 540.5±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.191
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:20mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka):
- 10.24±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 黄色の固体
- 色:
- 黄色
- 安定性::
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 3 か月間保存できます。
- InChIKey:
- DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xn |
|
|
Rフレーズ |
22-36/37/38 |
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|
Sフレーズ |
26 |
|
|
RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
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|
WGK Germany |
3 |
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HSコード |
2933.39.6190 |
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|
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
H413 |
長期的影響により水生生物に有害のおそれ |
水生環境有害性、慢性毒性 |
4 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P301+P310 |
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-0858 |
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline |
356559-20-1 |
100mg |
¥90000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-0858 |
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline |
356559-20-1 |
250mg |
¥180000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS097108 |
6-(2-(tert-Butyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinoxaline |
356559-20-1 |
250mg |
¥577300 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-0858 |
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline |
356559-20-1 |
1g |
¥445000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
S8822 |
≥98% (HPLC)
SB-525334 ≥98% (HPLC) |
356559-20-1 |
5mg |
¥47300 |
2024-03-01 |
購入 |
SB-525334 化学特性,用途語,生産方法
外観
うすい黄色〜褐色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
メタノールに溶ける。
説明
SB-525334 is a potent inhibitor of the TGF-β receptor 1 (TGF-β R1, ALK5) kinase (IC
50 = 14.36 nM). It is ~4-fold less effective against ALK4 and inactive against ALK2, ALK3, and ALK6. SB-525334 blocks TGF-β1-induced phosphorylation and nuclear translocation of SMAD2/3 as well as TGF-β1-directed gene expression. It is effective
in vivo, preventing puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis and bleomycin-induced pulmonary fibrosis. SB-525334 also modulates carcinogenesis and suppresses the development of pulmonary arterial hypertension in animals.
使用
SB-525334 is a potent activin receptor-like kinase (ALK5)/ type I TGFβ-receptor kinase inhibitor with IC50 = 14.3 nM.
生物活性
Selective inhibitor of transforming growth factor- β receptor I (ALK5, TGF- β RI) (IC 50 = 14.3 nM). Inhibits TGF- β 1-induced smad2/3 nuclear localisation and TGF- β 1-induced mRNA expression in kidney cells. Attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis.
SB-525334 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
SB-525334 生産企業
Global( 171)Suppliers
SB-525334 スペクトルデータ(1HNMR)
356559-20-1(SB-525334)キーワード:
- 356559-20-1
- SB-525334
- 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- SB522334
- SB525334 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- 6-(2-tert-butyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxaline
- 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline SB 525334
- SB 525334 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
- 6-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-pyridyl)-4H-imidazol-5-yl]quinoxaline
- SB 525334, >=98%
- TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
- SB525334;SB 525334
- 100869
- TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII - CAS 356559-20-1 - Calbiochem
- CS-474
- SB-525334;SB 525334;TGF-Β RI KINASE INHIBITOR VIII
- 6-[2-tert-butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
or
SB525334
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxal
- Quinoxaline, 6-[2-(1,1-dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]-
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline USP/EP/BP
- 6-[2-(tert-Butyl)-5-(6-methyl-2-pyridyl)-4-imidazolyl]quinoxaline
- SB525334 SB-525334 TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
- inhibit,Inhibitor,SB 525334,TGF-β Receptor,Transforming growth factor beta receptors,SB-525334
- SB-525334
- 6-[2-tert-ブチル-4-(6-メチル-2-ピリジル)-1H-イミダゾール-5-イル]キノキサリン
- 6-[2-tert-ブチル-4-(6-メチルピリジン-2-イル)-1H-イミダゾール-5-イル]キノキサリン