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ベンゾフェノン

ベンゾフェノン 化学構造式
119-61-9
CAS番号.
119-61-9
化学名:
ベンゾフェノン
别名:
ベンゾフェノン;ジフェニルメタノン;α-オキソジタン;1,1'-カルボニルビスベンゼン;ベンゾイルベンゼン;α-フェニルベンズアルデヒド;フェニル(フェニル)ケトン;ジフェニルケトン;(フェニル)フェニルケトン;ベンゾフェノン標準品;融点スタンダード47~49°C;ベンゾフェノン, 99%
英語化学名:
Benzophenone
英語别名:
BPN;UV500;BLS 531;YF-PI BP;LB MILLER;HRcure-BP;FEMA 2134;IHT-PI BP;OMNIRAD BP;Darocur BP
CBNumber:
CB5744679
化学式:
C13H10O
分子量:
182.22
MOL File:
119-61-9.mol

ベンゾフェノン 物理性質

融点 :
47-51 °C (lit.)
沸点 :
305 °C (lit.)
比重(密度) :
1.11
蒸気密度:
4.21 (vs air)
蒸気圧:
1 mm Hg ( 108 °C)
屈折率 :
1.5893
FEMA :
2134 | BENZOPHENONE
闪点 :
>230 °F
貯蔵温度 :
Store below +30°C.
溶解性:
ethanol: soluble100mg/mL, clear, colorless (80% ethanol)
外見 :
Crystalline Powder or Flakes
色:
White to off-white
臭い (Odor):
Characteristic.
水溶解度 :
insoluble (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck :
14,1098
JECFA Number:
831
BRN :
1238185
安定性::
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents. Combustible.
InChIKey:
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース:
119-61-9(CAS DataBase Reference)
IARC:
2B (Vol. 101) 2013
NISTの化学物質情報:
Benzophenone(119-61-9)
EPAの化学物質情報:
Benzophenone (119-61-9)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi,N,Xn,F
Rフレーズ  36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Sフレーズ  26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS 番号 DI9950000
10
TSCA  Yes
国連危険物分類  9
容器等級  III
HSコード  29143900
有毒物質データの 119-61-9(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in Rabbit: > 10000 mg/kg LD50 dermal Rabbit 3535 mg/kg
化審法 (3)-1258, (4)-125
PRTR法 第一種指定化学物質
絵表示(GHS)
注意喚起語 Warning
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H303 飲み込むと有害のおそれ 急性毒性、経口 5 P312
H313 皮膚に接触すると有害のおそれ 急性毒性、経皮 5 P312
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 P273, P391, P501
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 P273, P391, P501
注意書き
P273 環境への放出を避けること。
P391 漏出物を回収すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

ベンゾフェノン 価格 もっと(46)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0102-0107 ベンゾフェノン 98.0+% (Capillary GC)
Benzophenone 98.0+% (Capillary GC)
119-61-9 25g ¥1500 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0102-0107 ベンゾフェノン 98.0+% (Capillary GC)
Benzophenone 98.0+% (Capillary GC)
119-61-9 100g ¥2900 2021-03-23 購入
東京化成工業 B0083 ベンゾフェノン >99.0%(GC)
Benzophenone >99.0%(GC)
119-61-9 25g ¥1600 2021-03-23 購入
東京化成工業 B0083 ベンゾフェノン >99.0%(GC)
Benzophenone >99.0%(GC)
119-61-9 500g ¥5100 2021-03-23 購入
関東化学株式会社(KANTO) 04122-30 ベンゾフェノン
Benzophenone
119-61-9 25g ¥1500 2021-03-23 購入

ベンゾフェノン MSDS


Benzophenone

ベンゾフェノン 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~ほとんど白色, 結晶~結晶性粉末

定義

本品は、次の化学式で表される有機化合物である。

溶解性

エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。

解説

diphenyl ketone.C13H10O(182.22).C6H5COC6H5.ベンゾイルベンゼンともいう.ベンゼンと塩化ベンゾイル,あるいはベンゼン2分子とホスゲン1分子とのフリーデル-クラフツ縮合(フリーデル-クラフツ反応)によって合成される.安定形および不安定形の2形があり,安定形は融点49 ℃,沸点306 ℃,158 ℃(1.33 kPa).d5041.087.n45D1.597.不安定形は融点26 ℃.ともに結晶.エタノール,エーテル,クロロホルムに可溶,水に不溶.還元すればジフェニルメタンあるいはベンズヒドロールが得られる.香料の固定剤として用いられる.また医薬品,農薬などの合成原料にも用いられる.LD50 2895 mg/kg(マウス,経口).[CAS 119-61-9]
森北出版「化学辞典(第2版)

用途

有機合成原料,医薬中間体,紫外線吸収剤,光重合開始剤

用途

1) 香料の固定剤, 2) 殺虫剤の原料

用途

環境試料中の内分泌攪乱物質のGCーMS分析で標準物質として使用されます。

化粧品の成分用途

褪色防止剤、香料

化学的特性

Orange Crystals

化学的特性

Benzophenone is a combustible, white, crystalline solid with a rose-like odor

化学的特性

Benzophenone is a colorless, crystalline solid (mp 48.1 °C) with a rosy, slightly geranium-like odor. It can be prepared in several ways, for example, by Friedel–Crafts reaction of benzene and benzoyl chloride with aluminum chloride, or of benzene and carbon tetrachloride, and subsequent hydrolysis of the resulting ??,??-dichlorodiphenylmethane. Benzophenone can also be prepared by oxidation of diphenylmethane. It is used in flower compositions and as a fixative.

化学的特性

Benzophenone has a delicate, persistent, rose-like odor.

天然物の起源

Reported found in Vitis vinifera L., black tea, cherimoya (Annona cherimola), mountain papaya (Carica pubescens) and soursop (Annona muricata L.)

使用

Benzophenone is used as a synthetic intermediate for manufacture of pharmaceuticals and agricultural chemicals. It is also used as a photoinitiator in UV-curable printing inks, as a fragrance in perfumes, as a flavor enhancer in foods. Benzophenone can be added as a UV-absorbing agent to plastics, lacquers, and coatings at concentrations of 2–8%.

使用

Reported to bind monsaccharides in the presence of polysaccharides

使用

It is used in the manufacturing of antihistamines, hypnotics, insecticides.

調製方法

Benzophenone is commercially synthesized by the atmospheric oxidation of diphenylmethane using a catalyst of copper naphthenate. Alternatively, it can be produced by a Friedel–Crafts acylation of benzene using either benzoyl chloride or phosgene in the presence of aluminum chloride .

製造方法

By Friedel–Craft condensation of benzene with benzoyl chloride in the presence of aluminum chloride.

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron Letters, 36, p. 2285, 1995 DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, p. 3595, 1986 DOI: 10.1248/cpb.34.3595

一般的な説明

White solid with a flowery odor. May float or sink in water.

空気と水の反応

Insoluble in water.

反応プロフィール

Ketones, such as Benzophenone, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4. Benzophenone can react with oxidizing materials.

健康ハザード

Ingestion causes gastrointestinal disturbances. Contact causes eye irritation and, if prolonged, irritation of skin.

火災危険

Flash point data for Benzophenone are not available, but Benzophenone is probably combustible.

化学反応性

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: Will attack some plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

接触アレルゲン

Unsubstituted benzophenone is largely used in chemical applications. It acts as a marker for photoallergy to ketoprofen.

安全性プロファイル

Moderately toxic by ingestion andintraperitoneal routes. Combustible when heated.Incompatible with oxidizers. When heated todecomposition it emits acrid and irritating fumes.

職業ばく露

Benzophenone is used in UV curing of inks and coatings; as an intermediate; as an odor fixative in fragrances, flavoring, soaps; in the manufacture of pharmaceuticals and insecticides; in organic syntheses.

Carcinogenicity

Lifetime dermal carcinogenicity studies in mice and rabbits did not show any tumor excess in the treated animals. Female Swiss mice and New Zealand White rabbits of both sexes were treated dermally with 0, 5, 25, or 50% of benzophenone (0.02 mL) twice a week for 120 or 180 weeks. Weekly examination of the rabbits did not reveal any reduction in survival or appearance of tumors. Mice treated with benzophenone did not show any excess in the number of tumor-bearing animals or in total number of tumors compared to untreated control animals. Although three skin tumors were observed in the benzophenone- treated mice (one case of squamous cell carcinoma and two cases of squamous cell papilloma), there were also three tumors (one carcinoma and toe papillomas) observed in the control animals.

代謝

Benzophenone's main metabolic pathway in the rabbit is by reduction to benzhydrol, which is excreted conjugated with glucuronic acid(Williams, 1959).

輸送方法

UN1224 Ketones, liquid, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3—Flammable liquid, Technical Name Required. UN3077 Environmentally hazardous substances, solid, n.o.s., Hazard class: 9; Labels: 9—Miscellaneous hazardous material, Technical Name Required.

純化方法

Crystallise it from MeOH, EtOH, cyclohexane, *benzene or pet ether, then dry in a current of warm air and store it over BaO or P2O5. It is also purified by zone melting and by sublimation [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]

不和合性

Oxidizing materials, such as dichromates and permanganates.

ベンゾフェノン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ベンゾフェノン 生産企業

Global( 670)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Chongqing Hesheng Longgang Technology Co. Ltd.
+8613908333536
jieli@hslg-tech.com China 4 58
Shanghai Bojing Chemical Co.,Ltd.
+86-21-37122233
+86-21-37127788 Candy@bj-chem.com CHINA 497 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
+86-0551-65418679
86-0551-65418697 info@tnjchem.com China 3000 55
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-13650506873
sales@chemdad.com CHINA 37282 58
Hebei Ruiyao Biotechnology Co. Ltd
15532235888 15632182983
031188180881 admin@ruiyaobio.com CHINA 846 58
Jiangxi Lotchem Co.,Ltd.
15270827708
+86-791-85061535 lancetu@jxlotchem.com CHINA 329 58
Hebei Qige Biological Technology Co. Ltd
8618733132031
qige01@hbqige.com CHINA 1322 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd
09178656283
cngksw@aliyun.com CHINA 9466 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
+86(0)13336195806 +86-571-85586718
+86-571-85864795 sales@capotchem.com China 20012 60
Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
+86-371-66670886
info@dakenchem.com China 15426 58

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