富马酸比索洛尔片是高度选择性βl受体阻滞剂，可降低儿茶酚胺对心脏的毒性作用。抑制SNS和RAAS，减慢心率，降低心肌收缩力。通过阻滞心脏β-受体而降低机体对交感肾上腺素能活性的反应，引起心率减慢、心肌收缩力降低，从而降低心肌耗氧量，对冠心病引起的心绞痛有益。急性服用比索洛尔降低心率和搏出量，从而降低心输出量和耗氧量。长期服用比索洛尔，可以降低开始服药时增强的外周阻力。1992年富马酸比索洛尔在美国上市，现已在全世界多个国家得到应用。
规格：5mg*12片/5mg*24片
标/挂价：28.85元/57.60元
性状：本品为白色片
适应症：高血压、冠心病（心绞痛）
用法用量：本品需按照医生处方使用。口服，起始剂量可以从每次2.5mg，一日一次开始治疗。
通常剂量为每日一次，每次5mg。如效果不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg。
产品优势：
1.高选择性的β1受体阻滞剂，降压疗效、预后效果更好
2.水脂双溶：药代动力学特性更好（一天一次）
3.肝肾双通道代谢，安全、平稳、长效、持久
4.全国基本用药目录和医保目录
5.高血压、冠心病、慢性心力衰竭防治的基础用药
6.本品宜长期使用，保护心脏，防治缺血性心脏病、慢性心力衰率竭，降低死亡率和入院
原料信息
中文名称
富马酸比索洛尔
英文名称
Bisoprolol Fumarate
日文名称
ビソプロロールフマル酸塩
化学名
(2RS )-1-(4-{[2-(1-Methylethoxy)ethoxy]methyl}phenoxy)-3-[(1-methylethyl) amino]propan-2-ol hemifumarate (IUPAC)
1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）
外观[7]
白色晶体或结晶粉末
CAS
104344-23-2
分子式
(C18H31NO4)2▪C4H4O4
溶解性[7]
极易溶于水和甲醇; 易溶于醇，氯仿和冰醋酸; 微溶于丙酮和乙酸乙酯。 储存在密封容器中。 防光。
引湿性
相对湿度高（90％RH）中，它们表现出吸湿性
BCS分类[8]
III
溶解度（37℃）[9]
pH1.2：3.5g/ml；pH4.0：3.4g/ml；pH6.8：3.1g/ml；水：3.5g/ml
分子量
766.96
pKa
9.31
晶型
N/A
手性中心
1个手性中心