酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。
分类
呼吸系统药物>降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物
剂型
1.片剂：每片10mg；
2.注射剂：100mg（2ml）。
药理作用
为α受体阻滞剂，作用与酚妥拉明相似，但其选择性强，作用持久，可持续维持24h以上。口服吸收不完全，静注后约1h达最高峰，经12h50%从尿和胆汁中排泄。
药代动力学
口服胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌内注射，采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用，作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现作用，血浆半衰期为24h，酚苄明在肝内代谢，从肾及胆汁排出。一次口服，α拮抗效应可维持3～4天，每天连续给药停药后可持续1周。
适应症
临床用于周围血管疾病，如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等及控制嗜铬细胞瘤引起的高血压；亦用于休克时改善微循环以及肺水肿等。
禁忌症
肾功能不全及脑血管病患者慎用。
注意事项
（1）服后可有轻度的口干、鼻塞、头晕、乏力、胃肠道刺激等症状，个别患者有心悸、早搏。
（2）服药后应稍事休息，以防体位性低血压。
（3）近期有严重心血管和脑血管疾病者禁用。
（4）不宜与胍乙啶、拟交感胺类药合用。
不良反应
直立性低血压，倦怠，虚弱感，也可有心动过速，瞳孔缩小，鼻黏膜充血，口干等。胃肠道反应较少。
用法用量
1.每天0.5～1mg/kg。
2.静脉滴注：每天0.5～2mg/kg加入5%葡萄糖液250～500ml中2h内静脉滴入。
3.口服：开始每天1次，每次10～20mg，可增至每天60mg，分2次服。
药物相互作用
与其他血管扩张剂合用，会增加低血压危险。