背景
2,4,6-三甲基苯甲酸是一种重要的精细化工产品，具有广泛的应用领域。最主要的用途之一是合成酰基氢化膦光引发剂。此外，它还可用于合成医药、催化剂配体、环氧树脂固化剂和聚酯等。随着对2,4,6-三甲基苯甲酸的需求逐渐增加，此化合物在国内外市场上具有巨大的潜力。为了满足市场需求，研究人员致力于开发环保、经济的合成方法，以实现其工业化生产。因此，对2,4,6-三甲基苯甲酸的合成和应用进行详细的研究和论述非常重要。
合成方法
一、 草酰氯酰化法
在AICl3催化下，使用CS2作为溶剂，均三甲苯与草酰氯发生傅-克酰基化反应，然后通过稀盐酸水解得到2,4,6-三甲基苯甲酸。反应结束后，反应液通过四氯化碳和10% NaOH水溶液的萃取，将目标产物从水相中分离出来，然后经过6N稀盐酸酸化得到目标产物。该反应的收率在65%到76%之间。其缺点是草酰氯法原料价格高，溶剂CS2毒性强、易挥发，不易回收，得到的产品须用甲醇水重结晶，生产成本高。
二、格氏试剂法
将2,4,6-三甲基溴苯和溴乙烷溶于无水乙醚中，滴入放有镁条的无水乙醚中，搅拌回流，滴完后继续反应30min，然后降温，将反应混合物倒入装有干冰的烧杯中，用乙醚稀释，搅拌至过量干冰挥发，得到颗粒状物。加20%盐酸萃取，除去水层，有机层用10%NaOH溶液洗涤。将水层分出，用20%盐酸酸化，得到产物，收率86%～87%。格氏试剂法反应须在无水无氧条件下进行，反应条件苛刻，原料三甲基溴苯不易获得，反应用乙醚作溶剂有一定的危险性。
三、苄醇氧化法
相关报道指出在无溶剂条件下，邻碘酰基苯甲酸(IBX)将2,4,6- 三甲基苯甲醇氧化合成2,4,6- 三甲基苯甲酸的方法。2,4,6- 三甲基苯甲醇与1.25eq. 的IBX 混合，在无溶剂条件下于60℃反应2h，得到40%2,4,6-三甲基苯甲酸和60%2,4,6-三甲基苯甲醛的混合物，转化率为84%。苄醇氧化法需要使用特殊的氧化剂，且原料三甲基苯甲醇价格较高，因此仅限于实验室研究。
参考文献
1 徐广宇,徐建兵,廖丽萍等.2,4,6–三甲基苯甲酸的合成[J].化工进展,2007(03):430-432.