概述
三氟甲磺酸亚铁(II)是一种化学式为C2F6FeO6S2，分子量为353.98的金属有机化合物，常温常压下为灰白色至棕色固体粉末，对水分和空气较为敏感。其可以铁粉与三氟甲磺酸为原料合成，实验过程需要注意保证环境干燥[1]。
应用
三氟甲磺酸亚铁(II)性质优良，可用于材料化学、电化学等多种领域。例如，文献报道了一种MOF基P450酶仿生材料的制备。具体地，基于P450酶的活性中心分子结构，金属配位环境，以中四(4-羧基苯基)卟吩(TCPP)为配体，Zr6簇为节点，通过溶剂热法得到前驱体金属有机骨架材料PCN224，再使用三氟甲磺酸亚铁对其进行金属化得到催化剂材料。该材料实现了对P450酶活性单元的模拟，从而赋予了其催化醛脱甲酰化反应的相应性能，可在室温下可高效催化2-苯基丙醛(2-PPA)发生脱甲酰化反应转化为苯乙酮[2]。
电化学领域则报道了一种含硝酸锂的碳酸酯基电解液及锂金属电池。电解液包含锂盐，碳酸酯溶剂，硝酸锂及增溶剂。其中，增溶剂为二价金属离子的有机强酸盐，包括三氟甲磺酸铜(II)，三氟乙酸铜(II)，双(三氟甲磺酰)亚胺铜(II)，三氟甲磺酸钙(II)，三氟乙酸钙(II)，双(三氟甲磺酰)亚胺钙(II)，三氟甲磺酸亚铁(II)，三氟乙酸镍(II)。硝酸锂的浓度为0.01-0.3M，采用该电解液，以正极的活性物质为锂镍钴锰氧化物，负极为金属锂，得到的锂金属电池充电截止电压≥4.4V，放电平台≥3.7V，电解液中较高浓度硝酸锂可以显著提升碳酸酯基电解液对锂金属的稳定性，诱导锂的均匀沉积，抑制锂枝晶的生成，减少锂损耗，有效提高锂金属电池的循环稳定性[3]。
有关研究
以含氮配体2-(2-吡啶基)-噁唑啉在乙腈溶液中与三氟甲磺酸亚铁和其它辅助配体原位形成具有催化活性的六配位金属亚铁配合物。量子化学计算表明配体上的氮原子而非氧原子与铁配位。研究表明，以H2O2为氧化剂，该金属配合物能够在乙腈溶液中高活性地催化末端芳香烯烃和脂肪烯烃的环氧化反应。该反应条件温和，迅速，选择性好并且适用底物范围宽泛。在相关的实验中，辅助配体，溶剂和氧化剂等因素对反应的活性和选择性影响均很敏感[4]。
参考文献
[1] Seredyuk, Maksym; et al European Journal of Inorganic Chemistry (2007), (28), 4481-4491.
[2]佚名.一种MOF基P450酶仿生材料及其制备方法和在催化醛脱甲酰化中的应用:CN202410333597.5[P].CN118440334A.
[3]佚名.一种含硝酸锂的碳酸酯基电解液及锂金属电池:CN202410277387.9[P].CN117996171A.
[4]SONG Hong-Jin,LI Lu,ZHANG Ni,等.原位制备的铁配合物催化烯烃选择性环氧化[J].无机化学学报, 2019, 35(2):8.DOI:10.11862/CJIC.2019.046.