简介
正癸基三甲氧基硅烷属于长链烷基硅烷偶联剂，常温下多为无色透明油状液体，易溶于醇类、酯类及有机溶剂。该化合物是常用的无机粉体表面改性剂，适用于制备钛酸钡/聚甲基丙烯酸甲酯复合膜材料。
正癸基三甲氧基硅烷的性状
合成
方法一：向三甲氧基硅烷（241μL，1.91mmol）和甲苯溶剂（5mL）混合物中加入一定数量的MIL-125。将混合物在40°C下搅拌20分钟。向混合物中加入烯丙基醚（179μL，1.51mmol）。在100°C下进行反应8小时。在反应结束时收集粉末。清洗混合物。干燥混合物以进行循环催化测试。使用配备安捷伦19091S-433毛细管柱（HP-5MS，30 mx250μmx0.25μm）的GC-MS 7890B-5977A仪器监测液体，以获得产品正癸基三甲氧基硅烷[1]。
方法二：在氮气填充的手套箱中，向一个装有特氟纶涂层磁力搅拌棒的30 mL可重复密封的螺盖小瓶中装入Ni（OtBu）2·xKCl（18 mg）和3 mL无水THF。搅拌预催化剂悬浮液5分钟。在室温下向混合物中加入反式-5-癸烯（140mg）和三甲氧基硅烷（146mg）。12小时后，在减压下除去THF。通过快速色谱法纯化残留物。用硅胶垫过滤粗产物正癸基三甲氧基硅烷[2]。
用途
正癸基三甲氧基硅烷作为硅烷偶联剂，用于钛酸钡纳米颗粒表面改性修饰，提升其与有机基体的相容性，助力制备钛酸钡/聚甲基丙烯酸甲酯复合膜材料。例如：向2g钛酸钡分散液中加入摩尔比30mol%的异丙醇钛，70℃搅拌2小时使其在钛酸钡纳米颗粒表面形成包覆层，再滴加适量0.5mol/L盐酸与乙酸调控体系pH；室温下按1.28mmol/g浓度加入正癸基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸3-（三乙氧基硅烷基）丙酯，70℃继续搅拌2小时后离心收集产物，将干燥后的纳米颗粒与甲基丙烯酸甲酯单体混合并超声分散，配制钛酸钡质量分数分别为5%、10%、20%、33%的复合体系，加入0.02g过氧化二月桂酰引发剂，倒入厚度约0.2毫米的聚四氟乙烯密封模板中，先在70℃静置12小时，再于氮气氛围下升温至100℃保温2小时，完成聚合制得复合膜[3]。
参考文献
[1] Highly-selective Pt/PAA@MIL 125 catalyst for hydrosilylation of γ-(2,3-epoxypropoxy) trimethoxysilane By: Zhu, Yahui; et al. Chemical Research in Chinese Universities (2023), 39(6), 1077-1083.
[2] An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes By: Buslov, Ivan; et al. Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(40), 12295-12299.
[3] Transparent BaTiO3/PMMA Nanocomposite Films for Display Technologies: Facile Surface Modification Approach for BaTiO3 Nanoparticles By: Suematsu, Koichi; et al. ACS Applied Nano Materials (2018), 1(5), 2430-2437.