概述
1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚（化学式：分子式C4H4F6O）又名六氟异丙基甲基醚，简称HFE-356mmz，是一种具有零ODP，低GWP的HFEs化合物[1]。常温常压下，该化合物表现为无色至几乎无色液体，具有易挥发特性。从物质结构的角度分析，该物质属于不对称醚，核心是异丙基骨架，甲基取代基上的六个氢原子全部被氟原子取代，形成两个对称的三氟甲基基团，通过甲氧基连接。
制备方法[2]
关于1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的制备方法，美国专利US3346448和德国专利GB1250928分别报道了使用1,1,1,3,3,3‑六氟异丙醇和硫酸二甲酯为原料、在碱作用下反应得到1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚的方法；中国专利CN102408317报道了以1,1,1,3,3,3‑六氟异丙醇和卤代甲烷为原料、在碱作用下反应得到1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚的方法，产物的收率为68％；中国专利CN101544547报道了以1,1,1,3,3,3‑六氟异丙醇和碳酸二甲酯为原料、在碱性氧化物的作用下发生液相甲基化反应得到1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的方法。当催化剂为碳酸钾、反应温度为180℃时，反应5h后产物的收率为89％。
综合上述制备工艺，均采用液相法，在工业上只能进行间歇性操作，并且由于使用大量的碱液，会产生大量废液，污染环境。使用硫酸二甲酯为原料的制备方法，由于硫酸二甲酯的剧毒性，在工业上应用存在很大的安全风险。使用卤代甲烷和碳酸二甲酯为原料的制备方法，需采用高温高压的反应条件，在工业应用时能耗大、成本高、不属于绿色化工的范畴。因此，有必要对1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的制备方法做进一步的技术改进，改进后的工艺指的是在甲基化催化剂存在下，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇与碳酸二甲酯发生气相甲基化反应得到目标产物。其中，甲基化催化剂包括分子筛和选自Cr，Al，Ni，Co，Fe，La，Zr，Zn和Mn中的至少一种的助催化剂。该法具有转化率高，选择性高，操作环保，绿色环保，易于实现连续化大规模生产的优点。
应用
文献公开了一种含1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的组合物及其应用，组合物包括：(1)质量百分含量为1～70%的1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚；(2)质量百分含量为30～99%的第二组分，所述第二组分选自全氟己酮，全氟4-甲基-2-戊烯，(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯，(E)-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯，(Z)-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯和(E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯中的至少一种。该组合物为不可燃组合物或弱可燃组合物，环境性能优异，安全性能好，特别适于制热温度≥120℃的高温热泵系统[3]。
钠金属电池技术领域则公开了一种钠硫电池电解液的制备方法及其应用。电解液中主溶剂为酯类极性溶剂，稀释剂为双亲性含氟溶剂，助溶剂为碳酸酯类常用助溶剂。其中，双亲性氟代溶剂选自1,1,2,2-四氟乙基甲醚，1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚或1,1,2,2-四氟乙基乙基醚中的一种或几种。该发明采用双亲性氟代溶剂为电解液稀释剂，能够有效保持钠硫电池在极端环境下的容量，抑制多硫化物的溶解和穿梭效应[4]。
参考文献
[1]李伟,胡江平,张迪,等.六氟异丙基甲基醚的合成与应用[J].有机氟工业, 2018, 000(002):56-60.
[2]李伟,胡江平,张迪,等.一种气相甲基化反应制备1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的方法:CN201810794567.9[P].
[3]欧阳洪生,郭智恺,张凯,等.含1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的组合物及其应用:CN202010986381.0[P].
[4]吴军雄,林丹晶,陈潇川,等.一种钠硫电池电解液及其制备方法和应用:CN202510766100.3[P].