简介
因为中草药成分来自于天然，具有毒副作用小，治疗效果好的特点，所以近些年，好大一部分国内外学者都在着力于中草药抗肺癌活性成分的研究。莪术具有散结、通经、祛痛的功效。在过去的二十五年，莪术中已有多种成分被研究且明确了其抗肿瘤作用，有一些单体化合物已开始用于临床上的癌症治疗，如β-榄香烯（beta-elemene）现在已经是上市的抗肿瘤药物，对肝癌、乳腺癌、前列腺癌、骨肿瘤等都有良好的治疗效果。莪术呋喃烯为姜黄科植物中的另一种成分，是倍半萜烯类有效活性单体。近些年来对于莪术呋喃烯的研究也不少，大部分倾向于对莪术呋喃烯的抗炎作用进行研究，鲜有学者研究莪术呋喃烯的抗肿瘤作用及其机制[1]。
莪术呋喃烯的性状
药理作用
从以上莪术呋喃烯对人肺腺癌细胞株SPC-A1增殖的影响的实验结果来看，不同浓度的莪术呋喃烯（6.25，12.5，25，50，100 μM·L⁻¹）处理SPC-A1细胞后，细胞的生长均受到不同程度的抑制，其抑制作用表现出时间和浓度依赖性，利用Graphpad Prism5进行分析，可得莪术呋喃烯干预24，48，72 h的IC₅₀值分别为403.8 μM·L⁻¹、154.8 μM·L⁻¹、47.01 μM·L⁻¹。表明25 μM·L⁻¹可能是莪术呋喃烯发挥药效的最低浓度。
为考察莪术呋喃烯对SPC-A1和MRC-5的选择性如何，本节以人肺成纤维细胞MRC-5作为正常细胞对照，研究后发现莪术呋喃烯对MRC-5的生长作用影响较小，100μM的莪术呋喃烯干扰MRC-5细胞24h、48h、72h之后的细胞增殖抑制率分别为8.75%、9.19%和10.17%，即最大浓度作用最长时间后的抑制作用均没有超过20%。这一结果与莪术呋喃烯对SPC-A1细胞增殖的影响对比，说明相对于人正常胚肺纤维细胞系MRC-5，莪术呋喃烯对人肺腺癌细胞系SPC-A1存在选择性抑制作用，亦提示其具有较高的安全性。
莪术呋喃烯能浓度依赖性地阻止肺癌细胞SPC-A1的生长，而且，大剂量可以明显阻止SPC-A1细胞生长，中低剂量可以诱使SPC-A1细胞凋亡。这有助于为莪术呋喃烯抗非小细胞肺癌的进一步研究及其临床用药提供药效时间的依据[1]。
参考文献
[1] 王有娣. 莪术烯与肿瘤靶向性化合物ZT-21的抗肺癌作用与机制研究[D]. 广东药科大学, 2016.