利奈孕醇又称利奈孕酮、炔诺烯醇，CAS：52-76-6，分子式C20H28O，属于第一代合成口服孕激素，是炔诺酮前药，经肝脏代谢产生活性炔诺酮，兼具微弱雄激素、雌激素活性。
相关研究
本研究分析了170名12～51岁、无吸烟史且存在智力障碍女性的尸检结果，探究口服利奈孕醇用于诱导治疗性闭经与动脉疾病之间是否存在流行病学关联。其中86名女性持续服用利奈孕醇，平均用药时长81个月（用药区间2～220个月）；剩余84名女性未使用该药物。剔除6例存在糖尿病、高血压等已知动脉疾病高危因素的病例后，共检出16例存在动脉病理性病变：10例为接受治疗性闭经干预的用药组患者，5例为未服用炔诺烯醇的对照组患者。35岁及以上人群尸检确诊动脉疾病的发生率：用药组19人中8例，未用药组15人中1例（P=0.078）。针对这类患者，长期服用利奈孕醇诱导持续性治疗性闭经的获益，必须与其潜在风险进行极为审慎的权衡[1]。
本文研究了流通式示波极谱检测法在高效液相色谱中的应用潜力。通过分批试验确定了最优检测电位。选用避孕用甾体激素利奈孕醇与强心苷类药物地高辛作为模型分析物开展实验。该方法单次进样检出限可达20ng级别，适用于低剂量药物制剂的含量分析。经反相色谱分离后，对六种强心苷类物质进行检测，以此验证流通式示波极谱检测系统的运行性能。结果证实，示波极谱直接检测上述分析物具备可行性。汞电极所具备的这类吸附特性，有望作为一种配套电化学检测手段，用于检测部分无常规电化学活性的化合物类别[2]。
本研究纳入21名采用利奈孕醇诱导治疗性闭经（TA）的智力障碍女性，探究口服利奈孕醇剂量减半对受试者血清性激素、血脂及脂蛋白水平的影响。受试者此前每日口服5mg或10mg利奈孕醇，用药时长32～196个月。利奈孕醇剂量减半后，受试者血清总睾酮（T）升高16%（P＜0.05）；性激素结合球蛋白（SHBG）升高39%（P＜0.01）；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高28%（P＜0.001）。血清炔诺酮总浓度与游离浓度（NET、fNET）均下降60%（P＜0.001）。血清17β- 雌二醇（E₂）、游离雌二醇（fE₂）及游离睾酮（fT）水平无显著变化。相关性分析显示：高密度脂蛋白胆固醇变化量与睾酮变化量显著相关（相关系数r=0.45，P＜0.05）；性激素结合球蛋白变化量分别与睾酮变化量（r=0.62，P＜0.01）、游离雌二醇变化量（r=0.43，P＜0.05）、雌二醇变化量（r=0.51，P＜0.05）存在显著相关性[3]。
参考文献
[1] Kari Huovinen, Seppo Autio, Jaakko Kaprio. PERORAL LYNESTRENOL AND ARTERIAL DISEASE IN MENTALLY RETARDED WOMEN[J]. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica,1988,67(3):211-214. DOI:10.3109/00016348809004204.
[2] H.<x></x>G. De Jong, W.<x></x>H. Voogt, P. Bos, et al. Tensammetric Detection in High Performance Liquid Chromatography. Application to Lynestrenol and Some Cardiac Glycosides[J]. Journal of Liquid Chromatography,1983,6(10):1745-1758. DOI:10.1080/01483918308064888.
[3] Kari J. L. Huovinen, Pekka Lähteenmäki, Joma Kärkkäinen, et al. Lynestrenol induced therapeutic amenorrhea: Effects of dose reduction on serum sex‐hormones and lipids[J]. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica,1992,71(3):175-180. DOI:10.3109/00016349209009914.