吡哌酸的检测进展

吡哌酸属第2代喹诺酮类抗菌药，人畜通用。临床上主要用于治疗革兰阴性杆菌所致的肠道、胆道及泌尿系统感染等。该药的毒性虽然较低，但服药后主要不良反应有：恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应等。为此，若能精准知道药物中主成份含量，临床用药就可把好剂量关，这样也就可控制或减少患者在用药中的某些不良反应。故对药物中吡哌酸含量的检测方法进行研究具有重要意义。

检测进展

采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-亚硫酸钠-吡哌酸体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,李丽清等人建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为3×10^-8g/mL;线性范围为1.0×10^-7～8.0×10^-5g/mL。对4.0×10^-6g/mL的吡哌酸进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6%。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定,结果与分光光度法测得值一致[1]。

吡呱酸为喹诺酮类药物，主要用于急慢性尿道感染、肠道感染、外科感染、耳鼻喉科的中耳炎和鼻窦炎等症的治疗。汪敏等人研究了吡呱酸与茜素红在水溶液中发生的电荷转移反应，建立了简便而快速的分光光度法。测定波长为530nm,吡呱酸浓度在5～80mg/L范围内呈线性关系；表观摩尔吸光系数是4.37×103L·mol^-1·cm^-1；相对标准偏差是1.5%(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中有效成分的含量，结果与药典方法相符，回收率在95％以上[2]。

次晓曼等人建立了测定药物及生物样品中吡哌酸的单波长和双波长可见吸收光谱法。在可见光区和pH 6.63 Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性桃红反应生成红色二元离子缔合物,产生一个较强的正吸收峰和一个较强的负吸收峰,最大正吸收峰位于576nm,最大负吸收峰位于522nm,在此二波长处,两单波长法的线性范围均为0.02～3.7mg·L^-1,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.37×10⁴L·mol^-1·cm^-1和1.08×10⁴L·mol^-1·cm^-1。当用双波长法测定时,线性范围为0.02～3.7mg·L^-1,表观摩尔吸光系数(κ)为5.45×10⁴L·mol^-1·cm^-1。将576nm处的单波长法用于药物中吡哌酸含量的测定,回收率和相对标准偏差(n=5)分别为97.5％～102％和2.5％～2.8％[3]。

参考文献

[1] 李丽清,吴远远,封满良,等. 流动注射化学发光法测定吡哌酸[J]. 分析化学,2002,30(2):169-171. DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2002.02.010.

[2] 汪敏,刘中英,崔辰艳. 荷移反应分光光度法测定吡呱酸[J]. 分析化学,2001,29(8):986. DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2001.08.034.

[3] 次晓曼,江虹,谭茜. 碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸[J]. 化学研究与应用,2019,31(7):1368-1372. DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2019.07.022.