曲前列尼尔新闻专题
曲前列尼尔的不良反应
肺动脉高压(PAH)是以肺血管阻力增加导致右心衰和死亡的一类进展性和致死性疾病。曲前列尼尔是一个稳定的前列环素类似物，用于治疗PAH。
2022/1/19 15:14:49
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曲前列尼尔治疗肺动脉高压的研究进展
内源性前列环素主要来源于人体血管内皮细胞膜磷脂上的油酸，经磷脂酶A2或磷脂酶C催化为游离的花生四烯酸，再经过环氧合酶催化为前列环素H2(PGH2)以及前列环素G2(PGG2)，两者如果经前列环素合酶(PGI)催化可合成前列环素(PGI2)即内源性前列环素，如果是经血栓素A合酶催化则合成血栓素A2(TAX2)。
2022/1/18 13:31:19
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Tyvaso（曲前列尼尔）获美FDA批准治疗间质性肺病相关肺动脉高压，改善运动能力
联合治疗公司（United Therapeutics）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tyvaso（treprostinil，曲前列尼尔）吸入性溶液，用于治疗间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD；WHO第3组）患者，改善运动能力。 Tyvaso是美国第一个也是唯一一个被批准治疗PH-ILD的疗法。Tyvaso的批准上市，标志着PH-ILD领域的一个里程碑式的治疗进步。这也是FDA批准Tyvaso的第二个适应症。此前，FDA于2009年7月首次批准Tyvaso，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）患者，改善运动能力。
2021/4/7 11:21:33
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曲前列尼尔的药理作用
曲前列尼尔( treprostinil) 是一个稳定的前列环素类似物。PAH 临床研究中， 皮下、静脉和吸入给药均表现出良好的有效性和安全性。其中，皮下和静脉制剂( 曲前列尼尔注射液；商品名: Remodulin；生产商: 联合治药公司；规格: 每瓶 20，50，100，200 mg) 已于2002 年 5 月获美国 FDA 批准，用于治疗PAH，以改善活动耐量； 其吸入制剂( 曲前列尼尔吸入溶液； 商品名: Tyvaso；生产商: 联合治药公司；规格: 每瓶1.74 mg) 也于同年通过美国 FDA 批准。
2020/10/23 9:04:34
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曲前列尼尔的临床应用与适应症
曲前列尼尔是一种稳定的前列环素类似物，皮下注射时半衰期大约为80min。曲前列尼尔可以持续皮下注射，皮下注射是通过一个带有小型皮下导管的微泵完成的，此微泵类似于糖尿病患者使用的胰岛素微泵。
2019/11/2 13:16:10
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