性状 |
紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。 |
所属类别 |
药物: 抗生素: 利福霉素类抗生素 |
用途与作用 |
利福霉素衍生物,有抗利福平耐药结核菌株的作用。所需浓度仅为利福平的1/40。毒性小于利福平。日本将其用于非典型结核菌感染的治疗。对耐药麻风病也有效。预防艾滋病人鸟结核分枝杆菌感染。 |
合成工艺与制法 |
以1,4-二氢利福霉素S为原料,经溴化,亚硝基取代,氢化,氨化,再和N-异丁基哌啶酮反应,即可得到利福布汀。$S001$S |