盐酸丁双胍

盐酸丁双胍

中文名称盐酸丁双胍
中文同义词盐酸丁双胍;盐酸丁二胍/盐酸丁福明;盐酸丁二胍;盐酸丁福明;丁福明盐酸盐;正丁基亚胺基二碳亚胺二酰胺盐酸盐;盐酸丁双胍 标准品;丁双胍盐酸盐
英文名称BuforMin Hydrochloride
英文同义词1-Butylbigyanidine hydrochloride;1-Butylbiguanide Hydrochloride;N-ButylidodicarboniMidic DiaMide Hydrochloride;PanforMin;Sindiatil;TideMol;Ziavetine;Adebit
CAS号1190-53-0
分子式C6H16ClN5
分子量193.68
EINECS号214-723-6
相关类别对照品;Amines;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件1190-53-0.mol
结构式盐酸丁双胍 结构式

盐酸丁双胍 性质

熔点177-179?C
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)
形态固体
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性
CAS 数据库1190-53-0

盐酸丁双胍 用途与合成方法

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。

Buformin hydrochloride (0-10 mM; 5 days) inhibits SKBR3 and BT474 cells growth as a concentration-dependent manner, exhibits IC 50 values of 246.7 μM and  98.6 μM for erbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells, respectively.Buformin hydrochloride (0-3 mM; 48 hours)  increases the percentage of cells in G0/G1 phase and reduced the percentage of cells in S phase, especially in the SKBR3 cells.Buformin hydrochloride (0-3 mM; 24 hours) suppresses RTK activation, including erbB-2 and IGF1R signaling  downstream, and Akt activation/phosphorylation is inhibited in both SKBR3 and BT474 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM, 300 μM, 1, 3, or 10 mM
Incubation Time: 5 days
Result: Reduced cell viability in erbB-2-overexpressing breast cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration: 0.5 mM; 1 mM; 3 mM
Incubation Time: 48 hours
Result: Increased cells arresting in G0/G1 phase.

Western Blot Analysis

Cell Line: ErbB-2-overexpressing SKBR3 and BT474 cells
Concentration: 0 mM, 0.1 mM, 0.3 mM, 1 mM, or 3 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased p-AMPK, p-p706S, p-ERK1/2 expression in a concentration-dependent manner.

Buformin hydrochloride (oral administation; 7.6 mmol/kg of chow; 7 days) exhibits significantly reduced tumor volumes and weights, and hinders mammary morphogenesis and proliferation in MMTV-erbB-2 transgenic mice.

Animal Model: Female MMTV-erbB-2 transgenic mice
Dosage: 7.6 mmol/kg
Administration: Oral administation; 7 days
Result: Inhibited mammary syngeneic tumor growth in MMTV-erbB-2 transgenic mice.
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 320 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 380 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

安全信息

危险类别码22-43-36
安全说明36/39-46
海关编码29212900
毒性LD50 i.p. in mice: 380 mg/kg (Rikimaru)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B2099ABuformin hydrochloride50 mg800元
2024/01/25HY-B2099A盐酸丁双胍
Buformin hydrochloride
1190-53-0100mg1200元

盐酸丁双胍 上下游产品信息

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