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6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物
英文名称:6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-Dioxide
CAS:22952-24-5
纯度:95% 包装信息:1g;5g;10g;25g 备注:SY021368
公司名称: 南京康满林化工实业有限公司  
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产品介绍: CAS:22952-24-5
纯度:97% 包装信息:10g;500g;1kg;10kg 备注:淡黄色粉末
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产品介绍: 中文名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
英文名称:6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
CAS:22952-24-5
备注:AB06616
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产品介绍: 英文名称:6-Nitrosaccharin
CAS:22952-24-5
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产品介绍: 中文名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
英文名称:6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one1,1-dioxide
CAS:22952-24-5
纯度:98% 包装信息:25g;100g;500g;1kg 备注:试剂级
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物专题
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物的制备和应用
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体,可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。
2020/8/4 13:55:18
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
应用制备 专题
中文名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
中文同义词:6-硝基-1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物;6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物;6-硝基糖精
英文名称:6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
英文同义词:6-Nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one;6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide;Nitrosaccharin;6-nitro-2,3-dihydro-1$l^{6},2-benzothiazole-1,1,3-trione;1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One,6-Nitro,1,1-Dioxide;6-Nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitrosaccharin
CAS号:22952-24-5
分子式:C7H4N2O5S
分子量:228.18
EINECS号:
相关类别:
Mol文件:22952-24-5.mol
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 性质
熔点 205-207 °C
密度 1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0?+-.0.30(Predicted)
CAS 数据库22952-24-5(CAS DataBase Reference)
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 用途与合成方法
应用6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体,可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。
制备

步骤1、

 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中,60℃反应48h。反应结束后冷却到室温,然后缓慢倒入碎冰中,并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤,合并有机相后加入300mL的浓氨水,加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温,过滤,粗产品用水重结晶两次,得到淡黄色针状晶体12.1g,产率35%,m.p.182-183℃.

步骤2、

 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中,冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中,室温搅拌24h。反应结束后,将反应液倒入至碎冰中,过滤,得到白色粗产品粉末。粗产品再用10%的NaHCO3水溶液溶解,过滤除去不溶性杂质,滤液再用5%的HCl酸化,过滤得到白色粉末1.8g,产率40%,mp209-210℃。

安全信息
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二氧化氯 苯并噻唑 5-氯-2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮的混合物 1,2-苯并异噻唑-3-酮 二氧化硅 2-巯基苯并噻唑 甲基异噻唑啉酮 二氧化碳 二氧化硫脲 钛白粉 5-氨基-2-甲基苯磺酰胺 间硝基苯乙酮 N-甲基-3-硝基苯磺酰胺 2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 糖精铵 3-硝基苯磺酰胺 糖精 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物