4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶

4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶 基本信息

中文名称4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶
中文同义词2-溴吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯;4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶,97%;4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶;4-BOC氨基-2-溴吡啶;2-溴吡啶-4-氨甲酸叔丁酯;2-溴-4-BOC-氨基吡啶;2-溴-N-BOC-吡啶-4-胺
英文名称(2-BROMO-PYRIDIN-4-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
英文同义词4-(BOC-AMINO)-2-BROMOPYRIDINE;2-BROMO-4-BOC PYRIDINE;(2-BROMO-PYRIDIN-4-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;2-Bromo-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyridine;N-Boc-4-amino-2-bromopyridine;Tert-butyl 2-bromopyridin-4-ylcarbamate;Zinc02511835;tert-butyl N-(2-broMopyridin-4-yl)carbaMate
CAS号433711-95-6
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13
EINECS号
相关类别合成材料中间体;Heterocycle-Pyridine series
Mol文件433711-95-6.mol
结构式4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶 结构式

4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶 性质

沸点299.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.453±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)11.97±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库433711-95-6(CAS DataBase Reference)

4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶 用途与合成方法

生产方法 
4-氨基-2-溴吡啶

7598-35-8

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶

433711-95-6

以4-氨基-2-溴吡啶和二碳酸二叔丁酯为原料合成4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶的一般步骤:将2-溴吡啶-4-胺(100.0 g)、三乙胺(Et3N,64.8 g)和二氯甲烷(DCM,1.0 L)加入反应瓶中,于20-30℃下搅拌反应混合物15-30分钟。随后,向反应瓶中加入4-二甲氨基吡啶(DMAP,3.5 g),并缓慢滴加二碳酸二叔丁酯((Boc)2O,416.3 g)。将反应混合物在20-30℃下持续搅拌16小时,期间通过HPLC监测反应进度。反应完成后,用去离子水(2 L)洗涤反应混合物。分离有机相,并在减压条件下浓缩,得到粗产物,呈黄色固体。将该固体用甲醇(MeOH,300.0 mL)在20-30℃下搅拌30分钟,然后过滤,得到4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶(171.2 g),为灰白色固体。

参考文献:

[1] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 32, p. 12807 - 12813

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8709 - 8715

[3] Patent: US2003/119847, 2003, A1

[4] Patent: WO2017/137535, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 105

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
安全说明24/25
WGK Germany3
危险等级IRRITANT

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02433711956034-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶433711-95-61G88元
2025/05/22XW02433711956044-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶433711-95-65G376元
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