(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯

(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息

中文名称(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
中文同义词(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯;(3-溴-4-吡啶)-氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-4-氨基-3-溴吡啶;(3-溴吡啶-4-基)氨甲酸叔-丁基酯;叔丁基-丁基(3-溴吡啶-4-酰基)氨基甲酸酯
英文名称(3-BROMO-PYRIDIN-4-YL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
英文同义词4-BOCAMINO-3-BROMOPYRIDINE;(3-BROMO-PYRIDIN-4-YL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;(3-BROMOPYRIDIN-4-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%;tert-Butyl (3-broMopyridin-4-yl)carbaMate;N-Boc-4-amino-3-bromopyridine;tert-butyl N-(3-bromo-4-pyridyl)carbamate;N-(3-bromo-4-pyridinyl)carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-(3-bromo-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS号257937-08-9
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13
EINECS号
相关类别医药中间体;API intermediates
Mol文件257937-08-9.mol
结构式(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 结构式

(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 性质

沸点286.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.453±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)11.71±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体

(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
4-氨基-3-溴吡啶

13534-98-0

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯

257937-08-9

在干燥的反应瓶中,将4-氨基-3-溴吡啶(10.0 g,57.803 mmol)溶解于四氢呋喃(THF,500 mL)中,搅拌下依次加入三乙胺(8.8 g,86.705 mmol)和二碳酸二叔丁酯(Boc酐,37.89 g,173.410 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入水(700 mL)中,用乙酸乙酯(EtOAc,500 mL×2)萃取。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过柱层析纯化,得到(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(37.0 g,136.029 mmol),收率基于4-氨基-3-溴吡啶计算。质谱(MS)分析显示分子离子峰为274.95(M + 2)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 39, p. 11859 - 11862

[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 12038 - 12041,4

[3] Patent: US2006/46983, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 186

[4] Patent: WO2018/69468, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 76

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08XW0225793708902(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯257937-08-9250MG28元
2024/11/08XW0225793708903(3-溴吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯257937-08-91G57元
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