4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛;4-溴-5-硝基噻吩-2-甲醛;4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛(CAS号:41498-07-1);4-溴-5-硝基-2-噻吩羧醛 |
| 英文名称 | 4-Bromo-5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde |
| 英文同义词 | 4-BROMO-5-NITRO-2-THIOPHENECARBOXALDEHYDE;4-BroMo-5-nitrothiophene-2-carbaldehyde;2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-5-nitro-;4-BROMO-5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH;4-Bromo-5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde |
| CAS号 | 41498-07-1 |
| 分子式 | C5H2BrNO3S |
| 分子量 | 236.04 |
| EINECS号 | 200-589-5 |
| 相关类别 | 噻吩类;噻吩;Thiophenes |
| Mol文件 | 41498-07-1.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
18791-75-8
41498-07-1
以4-溴-2-噻吩甲醛为原料合成4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛的一般步骤：将硝酸钾（110g，1.09mol）溶解于浓硫酸（550mL）中，制备成硝化试剂。在0℃下，将上述硝化试剂缓慢加入到含有4-溴-2-噻吩甲醛（207.6g，1.08mol）的无水二氯甲烷（5mL）和浓硫酸（1.1L）的混合溶液中，加料过程控制在45分钟内完成。反应混合物在0℃下继续搅拌2小时，随后升至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物缓缓倒入冰水中，过滤收集沉淀，并依次用水和己烷洗涤。所得黄色固体经干燥过夜，得到目标产物4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛（251.4g，收率98.6%）。产物结构经1H-NMR（DMSO-d6）确认：δ9.90（s，1H，醛基氢），8.56（s，1H，噻吩环氢）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/9995, 2004, A1
[2] Patent: WO2003/99805, 2003, A1. Location in patent: Page 384
[3] Patent: WO2006/101860, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Patent: US2013/324501, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[5] Patent: WO2013/182451, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 85