4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE
中文名称 | 4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE |
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中文同义词 | 4-甲基-2-(1-哌啶基)喹啉;化合物ML204 |
英文名称 | 4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline |
英文同义词 | 4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline;ML 204;NSC 25850;ML-204;ML204;4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline;Quinoline, 4-methyl-2-(1-piperidinyl)-;Inhibitor,TRP Channel,ML 204,channels,potential,transport,inhibit,membrane,canonical,receptor,ion,ML-204,regulation,Transient receptor potential channels,ML204,transient,biophysics,TRP |
CAS号 | 5465-86-1 |
分子式 | C15H18N2 |
分子量 | 226.32 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors;Aromatics, Heterocycles, Inhibitors |
Mol文件 | 5465-86-1.mol |
结构式 |
4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE 性质
熔点 | 72-73 °C |
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沸点 | 177-180 °C(Press: 4.5 Torr) |
密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 加热时在DMSO中的溶解度为5mg/mL(透明溶液) |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 7.34±0.61(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
ML204是新型的、有效的、选择性的TRPC4抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中,IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中,IC50约为3 μM。ML204对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。
Target | Value |
TRPC4
() |
ML204抑制TRPC4β介导的胞内钙离子上升,IC50为0.96 μM,其选择性是对毒蕈碱型受体耦合的TPRC6通道的19倍。ML204对TPRC4β的抑制不依赖于GPCR的激活。选择性实验表明,10-20 μM ML204对TRPV1, TRPV3, TRPA1, TRPM8和KCNQ2和小鼠背根神经节神经元中的电压依赖性钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道没有明显抑制作用。ML204可抑制由G i/o 或G q/11 刺激诱导的TRPC4β活性
ML204 (1 mg/kg; s.c.; twice a day; for 5 days) causes mortality associated with exacerbated hypothermia and decreases peritoneal leukocyte numbers and cytokines in LPS-injected mice.
Animal Model: | Nonfasted male C57BL/6 (2-3 months) |
Dosage: | 1 mg/kg |
Administration: | Subcutaneous injection, twice a day, for 5 days (prior to LPS injection) |
Result: | Induced mortality associated with increased hypothermia in mice with LPS-induced systemic inflammatory response. |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-12949 | ML204 | 1 mg | 250元 | |
2024/08/19 | HY-12949 | 4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE ML204 | 5465-86-1 | 5mg | 500元 |