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氯雷他定

氯雷他定 更多供应商
公司名称: 昆明积大制药股份有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:氯雷他定
CAS:79794-75-5
公司名称: 武汉福鑫化工有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:氯雷他定
英文名称:Loratadine
CAS:79794-75-5
纯度:99% 包装信息:1kg,25kg 备注:白色结晶粉末,医药级别,欢迎询价!
公司名称: 武汉鼎信通药业有限公司  黄金产品
联系电话: 18327179646 027-59207795
产品介绍: 中文名称:氯雷他定
英文名称:Loratadine
CAS:79794-75-5
纯度:99 备注:厂家直销 25KG/纸板桶/121
公司名称: Wuhan EnTai Technology Development Co,.Ltd  
联系电话: 86-27-82330560
产品介绍: 中文名称:氯雷他定
英文名称:Loratadine
CAS:79794-75-5
纯度:99%
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 中文名称:氯雷他定, 一种高效选择性的H1受体拮抗剂
英文名称:Loratadine, 98%, a highly potent selective H1 receptor antagonist
CAS:79794-75-5
纯度:98% 包装信息:100mg;1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
氯雷他定专题
地氯雷他定与氯雷他定有何区别
氯雷他定与地氯雷他定只有一个字的区别,两者一个最明显的区别是地氯雷他定片属于处方药,氯雷他定片属于非处方药。那么在实际应用上有哪些区别呢?
2019/10/23 14:56:57
过敏性疾病的常用药物——氯雷他定
第一代抗组胺类药物有苯海拉明异丙嗓、氯苯那敏等。该类药物都属于脂溶性药物,因而具有抑制中枢神经系统作用,有嗜睡、心悸、心动过速、视觉模糊、尿储留等不良反应。 氯雷他定( Loratadine) 属于第二代抗组胺药,对外周组胺H1受体有较强的选择性拮抗作
2019/10/23 14:51:51
氯雷他定的制备方法是什么
氯雷他定为强力长效抗组胺制剂。对外周性H1受体有较强的选择性拮抗作用,但对中枢性H1受体的亲和性很低,故甚少引起中枢神经抑制反应和抗胆碱作用。近年通过动物试验发现本药对变态反应中粘附分子的表达有抑制作用,故可降低变态反应性炎细胞向过敏处的趋化,从而控制
2018/9/11 10:42:39
氯雷他定生产厂家及价格列表
氯雷他定_威尔曼医药集团有限公司
价格:¥500g
2020/03/30 11:02:19
氯雷他定_湖北惠择普医药科技有限公司
价格:¥12KG/纸板桶
2020/03/30 09:21:18
氯雷他定
抗过敏药 MSDS 用途与合成方法 氯雷他定价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:氯雷他定
中文同义词:去氯雷他定EP杂质C;氯雷他定;氯雷他定(地氯雷他定EP杂质E);4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯;氯雷他汀;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-B]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙醋;克敏能;氯雷他啶
英文名称:Loratadine
英文同义词:4-(8-CHLORO-5,6-DIHYDRO-11H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTAL[1,2-B]PYRIDIN-11-YLIDENE-1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;SCH-29851;4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo-[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester;DECARBOETHOXY LORATADINE MM(CRM STANDARD);LORATADINE MM(CRM STANDARD);LORATADINE USP(CRM STANDARD);Loratadine(WithEdmf);Loratadine99%Min
CAS号:79794-75-5
分子式:C22H23ClN2O2
分子量:382.88
EINECS号:1308068-626-2
相关类别:医药原料药-科研原料;抗组胺药;药物;组胺H1受体拮抗剂;原料中间体-原料药;卤代物;原料;小分子抑制剂;医药原料;神经信号;化合物;医药 抗组胺药;医用原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Histamine receptor;Amines;Heterocycles;Pharmaceutical intermediate;Other APIs
Mol文件:79794-75-5.mol
氯雷他定
氯雷他定 性质
熔点 134-136°C
沸点 531.3±50.0 °C(Predicted)
密度 1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS号TM6129200
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: 26 mg/mL, soluble
酸度系数(pKa)4.27±0.20(Predicted)
形态powder
颜色white
水溶解性 It is soluble in DMSO (50 mg/ml), ethanol (77 mg/ml at 25°C), water (<1 mg/ml at 25°C), chloroform, and methanol.
Merck 14,5578
稳定性Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKeyJCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库79794-75-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-, ethyl ester (79794-75-5)
氯雷他定 用途与合成方法
抗过敏药氯雷他定是一种常用的抗过敏药,属第二代长效三环类抗组胺药物,起效快,作用强,不含激素,人体吸收后代谢为活性更强的地氯雷他定,通过竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状,无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。临床上用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
毒理学:动物试验无致突变、无致畸形作用。
常见的不良反应包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
药物相互作用:抑制肝药物代谢酶功能的药物可使本品代谢减慢,如伊曲康唑、酮康唑,每日同服400mg酮康唑,可使本品及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高,但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
化学性质 从乙腈结晶,熔点134-136℃。
用途 抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。用于变态性关节炎、过敏性鼻炎。
用途 国家二类抗过敏新药,用于缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部和非鼻部症状及缓解慢性荨麻疹
生产方法 将化合物(I)(0.05mo1)溶于甲苯(450m1),滴加氯甲酸乙酯(0.15mo1)。加毕,在蒸汽浴上加热2h,然后室温搅拌过夜。加入800ml水。分出苯层,水洗,干燥。减压浓缩得油状物,用石油醚浸渍后,用乙腈重结晶,即得氯雷他定,收率64%。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 22-24/25-36-26
危险品运输编号 3077
WGK Germany 2
海关编码 29333990
毒害物质数据79794-75-5(Hazardous Substances Data)
氯雷他定 化学药品说明书
氯雷他定糖浆
氯雷他定片
氯雷他定 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2020/03/18L0223氯雷他定
Loratadine
79794-75-5100MG430元
2020/03/18L0223氯雷他定
Loratadine
79794-75-51G1150元
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西替利嗪 依巴斯汀 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 氯雷他定酮基物 甲基氯雷他定 氯雷他定氰基物 氯雷他定 2,5-二吡啶羧酸 地氯雷他定 吡啶甲酸铬 尼泊金乙酯 四庚基溴化铵 苯并噻吩-2-硼酸 乙酸乙酯 氟哌啶醇 2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇 乙醚 盐酸地芬诺酯