N-乙酰-L-缬氨酸
| 中文名称 | N-乙酰-L-缬氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-乙酰-L-缬氨酸;L-2-乙酰氨基-3-甲基丁酸;N-乙酰基-L-穿心排草氨基酸;N-乙酰基-L-缬氨酸;N-乙酰-L-缬氨酸/L-2-乙酰氨基-3-甲基丁酸/N-乙酰基-L-穿心排草氨基酸/N-乙酰基-L-缬氨酸;N-ACETYL-L-VALINE N-乙酰-L-缬氨酸;(S)-2-乙酰氨基-3-甲基丁酸;N-乙酰基-L-缬氨酸,98% |
| 英文名称 | N-Acetyl-L-valine |
| 英文同义词 | Ac-L-Val-OH;N-alpha-Actetyl-L-valine;(S)-2-ACETAMIDO-3-METHYLBUTANOIC ACID;N-ACETYL-L-VALINE extrapure for biochemistry;(2S)-2-acetamido-3-methylbutanoic acid;(2S)-2-acetamido-3-methyl-butanoic acid;(2S)-2-acetamido-3-methyl-butyric acid;L-Valine, N-acetyl-Valine, N-acetyl-, L-Ac-L-Val-OH |
| CAS号 | 96-81-1 |
| 分子式 | C7H13NO3 |
| 分子量 | 159.18 |
| EINECS号 | 202-537-8 |
| 相关类别 | 胺基酸;医药中间体:氨基酸衍生物;生化试剂;氨基酸;天然氨基酸极其衍生物;Amino Acids;amino acid;amino;食品添加剂;氨基酸类;化学试剂;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;通用生化试剂-氨基酸;化工原料;Amino Acid Derivatives |
| Mol文件 | 96-81-1.mol |
| 结构式 |  |
N-乙酰-L-缬氨酸 性质
| 熔点 | 163-167℃ |
|---|---|
| 比旋光度 | [α]D20 -16～-20゜ (c=5, C2H5OH) |
| 沸点 | 362.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.094±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.62±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -18° (C=0.01 g/ml, H2O) |
| InChI | InChI=1S/C7H13NO3/c1-4(2)6(7(10)11)8-5(3)9/h4,6H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | IHYJTAOFMMMOPX-LURJTMIESA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](C(C)C)NC(C)=O |
| CAS 数据库 | 96-81-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | L-valine, n-acetyl-(96-81-1) |
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Human Endogenous Metabolite
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72-18-4
108-24-7
96-81-1
以L-缬氨酸和乙酐为原料合成N-乙酰-L-缬氨酸的一般步骤如下：将L-缬氨酸（200 g，1.7 mol）溶解于蒸馏水（500 mL）中，随后加入30%氢氧化钠溶液（170 mL）。将反应混合物冷却至0-5°C后，缓慢滴加乙酸酐（32 mL，1.4当量）。在维持温度0-5°C的条件下，交替滴加30%氢氧化钠溶液（34 mL）和乙酸酐（32 mL），重复此操作六次（总计乙酸酐：6×32 mL；30%氢氧化钠溶液：6×34 mL）。加料完毕后，继续在0°C下搅拌反应混合物2小时。随后，缓慢加入32%盐酸（380 mL）调节pH至3以下，同时保持反应温度在0°C。将所得浆液静置结晶12小时，过滤收集固体产物，并用0.1 N盐酸（100 mL）洗涤滤饼。最后，将湿的N-乙酰-L-缬氨酸干燥，得到白色结晶固体233 g，收率86%。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2002, vol. 26, # 7, p. 834 - 843
[2] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 2, p. 257 - 264
[3] Patent: WO2005/40097, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 43, p. 17176 - 17179
[5] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4636,4642
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英文
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