盐酸伊立替康三水合物
| 中文名称 | 盐酸伊立替康三水合物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 伊立替康盐酸盐三水合物;盐酸伊立替康三水;盐酸伊立替康(标准品);盐酸伊立替康,(CPT-11);盐酸伊立替康三水物;盐酸伊立替康三水合物 1G;三水盐酸伊立替康;盐酸伊立替康三水合物(盐酸依立替康三水合物) |
| 英文名称 | Irinotecan hydrochloride trihydrate |
| 英文同义词 | Irinotecan-d10 hydrochloride trihydrate;CPT-11 HCl Trihydrate;irinotecan hydrochloride hydrate;Irinotecanhydrochloridetrihydrate(CPT-11);IRINOTECON HCL TRIHYDRATE;[1,4'-BIPIPERIDINE]-1'-CARBOXYLIC ACID (S)-4,11-DIETHYL-3,4,12,14-TETRAHYDRO-4-HYDROXY-3,14-DIOXO-1H-PYRANO[3',4',6,7]INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLIN-9-YL ESTER, HCL TRIHYDRATE;(S)-[1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester hydrochloride trihydrate ,99%;Irinotecan Hydrochloride (100 mg) |
| CAS号 | 136572-09-3 |
| 分子式 | C33H45ClN4O9 |
| 分子量 | 677.18 |
| EINECS号 | 603-967-2 |
| 相关类别 | 原料药;医药中间体;天然产物;DNA损伤;喜树碱的衍生物;中间体;医药原料;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医药原料药;植提;抗肿瘤;医药化工类;医用原料;抗肿瘤类系列;API;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;Anticancer;标准品;原料药-其它原料药;细胞生物学试剂;医用原料;科研试剂;医药、农药及染料中间体;化工原料;日用化学品;试剂;化学试剂 |
| Mol文件 | 136572-09-3.mol |
| 结构式 |  |
盐酸伊立替康三水合物 性质
| 熔点 | 250-256°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 257°C(lit.) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（高达50mg/ml）、水（高达4mg/ml）或乙醇（高达4mg/ml）。 |
| 形态 | 白色固体。 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in DMSO at 100mg/ml. Soluble in water at 25mg/ml with warming |
| Merck | 14,5091 |
| 稳定性 | DMSO、乙醇或蒸馏水中的溶液可在-20°下稳定储存3个月。 |
| CAS 数据库 | 136572-09-3(CAS DataBase Reference) |
盐酸伊立替康三水合物可用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等，也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。
晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者，作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。Irinotecan (CPT-11)通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。| Target | Value |
| Topo I |
Irinotecan被羧酸酯酶活化为SN-38，从而能够与其靶点，拓扑异构酶I相互作用。IC50浓度下的Irinotecan在LoVo细胞和HT-29细胞系中诱导相似量的可裂解复合物。SN-38诱导可裂解复合物浓度依赖性形成，这在LoVo细胞和HT-29细胞系中没有明显差异。Irinotecan引起的细胞积聚显著不同，在HT-29细胞中的水平始终高于LoVo细胞。 Irinotecan的内酯E环和SN-38在水溶液中可逆水解，内酯形式和羧酸盐形式之间的互变取决于PH和温度。Irinotecan主要通过肝脏活化为SN-38。对于相同浓度的Irinotecan和SN-38葡糖苷酸，在肿瘤和正常组织中，β-葡糖醛酸酶介导的SN-38产率均高于Irinotecan 形成的SN-38产率。 Irinotecan在肠道，血浆和肿瘤组织中转化为SN-38。 Irinotecan在SCLC细胞系中的活性显著高于NSCLC细胞系，而在组织学分型中没有观察到SN-38有明显的差异。
在COLO320异种移植物中，Irinotecan诱导92%的最大生长抑制。单剂量Irinotecan显著增加胃，十二指肠，结肠和肝脏中拓扑异构酶I与DNA的共价结合数量。同时，与对照组相比，Irinotecan治疗组的结肠黏膜细胞中DNA链断裂数量明显较高。用途
用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等，也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物，主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症用途
主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等，也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物，主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-16568 | 盐酸伊立替康三水合物 Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | 50mg | 650元 |
| 2024/01/25 | HY-16568 | 盐酸伊立替康三水合物 Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 715元 |
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