2-乙基蒽醌

2-乙基蒽醌 性质

熔点108-111 °C (lit.)
沸点180-190°C
密度1.27 g/cm3 (21℃)
堆积密度650kg/m3
蒸气压<1 hPa (25 °C)
折射率1.6290 (estimate)
闪点>210°C
储存条件Store below +30°C.
溶解度0.00025克/升
形态粉末晶体
颜色淡黄色至琥珀色至深绿色
水溶解性Insoluble in water.
BRN1969873
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。
InChIKeySJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N
LogP4.6
CAS 数据库84-51-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息9,10-Anthracenedione, 2-ethyl-(84-51-5)
EPA化学物质信息2-Ethylanthraquinone (84-51-5)

2-乙基蒽醌 用途与合成方法

在溶剂中经加氢生成2-乙基氢蒽醌,再氧化时重新产生2-乙基蒽醌和过氧化氢,此反应在工业上用于生产过氧化氢。由邻苯二甲酸酐与乙苯通过弗-克反应制得,也可由1,4-萘醌与2-乙基-1,3-丁二烯经狄尔斯-阿尔德双烯合成及脱氢反应制得。用于制过氧化氢及用作染料中间体,也用作感光树脂的感光剂,光固化树脂催化剂、光降解膜,涂料和光敏聚合引发剂。

化学性质 
淡黄色的固体,熔点低于蒽醌,溶于苯,可用乙醇或醋酸重结晶,熔点108℃。
用途 
是制双氧水的催化剂、光敏树脂的光敏剂等。
用途 
用于制造双氧水、染料中间体、光固化树脂催化剂、光降解膜、涂料和光敏聚合引发剂
生产方法 
2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸

1151-14-0

2-乙基蒽醌

84-51-5

以2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸为原料合成2-乙基蒽醌的一般步骤:(2)将上述制备的2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸与浓硫酸依次通过由T型混合器、反应器A、Y型混合器、反应器B和分离器组成的管路系统。在该系统中,2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸在180°C下进入T型混合器,而浓硫酸则在50°C下进入T型混合器,两者的质量体积比为1g:3mL。T型混合器的混合温度为50°C,停留时间为35秒。随后,混合物进入反应器A,在120°C下反应30分钟。接着,通过Y型混合器,温度为40°C,最后进入反应器B,在50°C下完成反应,生成2-乙基蒽醌,产率为95.5%。

参考文献:

[1] Patent: CN108101726, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0030; 0035; 0040; 0045; 0050; 0055; 0060

[2] Patent: CN106045838, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038

[3] Patent: CN107954846, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029; 0030-0032; 0036-0041

[4] Patent: CN107879915, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0028

[5] Patent: CN106083550, 2016, A

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-36/37/38-50/53-48/22
安全说明24/25-36-26-61-60-37
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany1
RTECS号CB0525000
自燃温度485 °C
TSCATSCA listed
海关编码29146990
毒性LD50 orally in Rabbit: > 6400 mg/kg

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22E00632-乙基蒽醌
2-Ethylanthraquinone
84-51-525G110元
2025/12/22E00632-乙基蒽醌
2-Ethylanthraquinone
84-51-5500G510元
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