苯[D]异恶唑-3-醇

苯[D]异恶唑-3-醇 基本信息

中文名称苯[D]异恶唑-3-醇
中文同义词苯[D]异恶唑-3-醇;1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮;2-苯并异恶唑-3-醇;3-羟基-1,2-苯并异恶唑;1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮,96%;1,2-苯并异恶唑-3-醇;1,2-苯并异噁唑-3(2H)-酮;3-羟基-1,2-苯并异噁唑
英文名称BENZO[D]ISOXAZOL-3-OL
英文同义词3-Hydroxybenzisoxazole 97%;1,2-benzisoxazol-3(2h)-one;1,2-benzisoxazol-3-ol;1,2-benzisoxazolin-3-one;3-HYDROXYBENZISOXAZOLE;BUTTPARK 43\57-21;BENZO[D]ISOXAZOL-3-OL;1,2-Benzisoxazole-3(2H)-one
CAS号21725-69-9
分子式C7H5NO2
分子量135.12
EINECS号
相关类别化学连接;定制中心;Fused Ring Systems
Mol文件21725-69-9.mol
结构式苯[D]异恶唑-3-醇 结构式

苯[D]异恶唑-3-醇 性质

熔点140-142°C
密度1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.55±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色淡橙色
InChI1S/C7H5NO2/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)10-8-7/h1-4H,(H,8,9)
InChIKeyQLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N
SMILESOc1noc2ccccc12
CAS 数据库21725-69-9(CAS DataBase Reference)

苯[D]异恶唑-3-醇 用途与合成方法

生产方法 
水杨羟肟酸

89-73-6

苯[D]异恶唑-3-醇

21725-69-9

以水杨羟肟酸为原料合成苯并[D]异恶唑-3-醇的一般步骤如下:将中间体1(1.92M的THF溶液)置于反应瓶中,于60℃下搅拌。在30分钟内缓慢加入CDI(3.84M,THF溶液)。将反应混合物加热至回流,并在60℃下继续回流2小时。反应完成后,将混合物冷却至40℃,随后蒸发去除溶剂。将残余物用水淬灭,并用12N HCl调节pH至2。将混合物搅拌30分钟,随后在10-15℃下过滤收集沉淀。用冰水洗涤沉淀,最后在90℃下减压干燥,得到3-羟基苯并异恶唑(中间体2),产率为定量。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/89753, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27

[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5301 - 5303

[3] Tetrahedron: Asymmetry, 1995, vol. 6, # 2, p. 321 - 324

[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1983, vol. 56, # 8, p. 2485 - 2489

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
WGK Germany3
RTECS号DE4933500
危险等级IRRITANT
海关编码2934999090
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06H508991,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮,96%
1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 96%
21725-69-91g2739元
2025/05/22H508991,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮,96%
1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 96%
21725-69-9250mg722元
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