(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷

(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷是一种手性二茂铁类P,P配体，手性二茂铁类P,P配体是不对称催化氢化催化剂制备中的重要配体，与大多数双膦配体易被氧化相比，该类双膦配体则相对稳定，在许多药物和精细化学品的合成中发挥着重要的作用，比如(S)-异丙甲草胺、茉莉酮酸酯、维生素H、阿格列汀和右旋美沙芬等，手性二茂铁类P,P配体已被广泛应用于大规模不对称催化氢化反应中。

(1)(R)-1-二茂铁基乙基二叔丁基膦的合成
在氩气保护下，向干燥反应器中依次加入乙烯基二茂铁(1mol，212g)、(R)-3,3’-双(3,5-二甲基苯基)-1,1’-联萘酚膦酸酯(0.01mol，5.6g)以及1L甲苯，然后加入二叔丁基膦(1mol，147g)，升温至60℃反应12小时，然后降温冷却，向体系中滴加水，然后分液，有机层用无水硫酸镁干燥、过滤，减压蒸馏除去溶剂后得到黄色固体，二氯甲烷和甲醇重结晶得到(R)-1-二茂铁基乙基二叔丁基膦347g，产率97％，e.e.值99.5％。
(2)(R)-(-)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦的合成
在氩气保护下，向干燥反应器中加入(R)-1-二茂铁基乙基二叔丁基膦(0.9mol，321g)和1L乙醚，然后加入1M二乙基锌的正己烷溶液(0.9mol,0.9L)，0℃反应3小时后，向体系中滴加二苯基氯化膦(0.9mol，199g)，滴加完毕后加热回流2小时，向体系中加入水淬灭，然后分液，有机层用无水硫酸镁干燥、过滤，减压蒸馏除去溶剂后得到黄色固体，二氯甲烷和甲醇重结晶得到(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷468g，产率96％,e.e.值99.3％.