三苯基氯甲烷

三苯基氯甲烷，类白色结晶，不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇；熔点110℃～112℃，沸点230℃～235℃(20mmHg)，是一种重要的医药中间体，是医药化工领域中常用的基本有机原料之一。

三苯基氯甲烷是医药化工领域中常用的基本有机原料之一，在有机化工与药物合成过程中，可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基、胺基、巯基的选择性保护基，以及多肽合成中的基本化学试剂。在有机化工与药物合成过程中用三苯基氯甲烷作为保护试剂后，在酸性醇溶液中脱除三苯甲基保护基的过程中，通常会生成三苯甲基烷基醚如三苯甲基甲基醚、三苯甲基乙基醚、三苯甲基丙基醚等副产物。日本专利JP63‑57540报道了一种在三苯基氯甲烷粗品中通入氯化氢以除去杂质三苯基甲醇的方法。在反应瓶中加入139.2g三苯基氯甲烷粗品及164g四氯化碳，加热至55℃，以0.72Nl/h的流量通入氯化氢，3h后，停止通氯化氢，冷却至5℃，析出结晶，得103.2g三苯基氯甲烷，纯度99.8％。白色晶体用作头孢类药物中间体用于合成抗病毒药碘甙。用于做氨基保护试剂三苯基氯甲烷是医药化工领域中常用的基本有机原料之一，在有机化工与药物合成过程中，可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。三苯甲基化试剂用于树脂聚合物的引发剂，有机反应的催化剂，面粉改良剂，纤维脱色剂及橡胶制品的交换 剂，也用于医药农药的生产检验糖类中的伯醇。有机合成。三苯甲基化剂，用于胺类、醇类和硫醇类的基团保护。用于维悌希（Wittig）反应，形成内鎓盐。干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃，加入三氯化铝，搅拌反应中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合物中，在25℃以下水解。反应完毕，分取苯层。加热蒸去苯，冷至40℃、加乙酰氯少许，加热回流片刻。冷却，滤除母液，滤饼用石油醚、苯各洗一次，干燥，即得三苯氯甲烷。