BMS-794833
中文名称 | BMS-794833 |
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中文同义词 | N-[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺;N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺;VEGFR2和MET抑制剂(BMS-794833);化合物BMS794833 |
英文名称 | BMS-794833 |
英文同义词 | BMS-794833;3-PyridinecarboxaMide, N-[4-[(2-aMino-3-chloro-4-pyridinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-;N-[4-((2-Amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide;N-[4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide;MS-794833;N-[4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide MS-794833;N-[4-(2-AMINO-3-CHLOROPYRIDIN-4-YL)OXY-3-FLUOROPHENYL]-5-(4-FLUOROPHENYL)-4-OXO-1H-PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE;PDYXPCKITKHFOZ-UHFFFAOYSA-N |
CAS号 | 1174046-72-0 |
分子式 | C23H15ClF2N4O3 |
分子量 | 468.84 |
EINECS号 | |
相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;蛋白酪氨酸激酶;抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 1174046-72-0.mol |
结构式 |
BMS-794833 性质
沸点 | 637.2±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.508 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥23.45 mg/mL;不溶于水;不溶于乙醇 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 8.79±0.69(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
BMS-794833是一种有效的,ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂,IC50为1.7 nM/15 nM,也抑制Ron, Axl和Flt3,IC50低于3 nM;是BMS-817378的前体药物。 Phase 1。BMS794833也抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16, IC50 为39 nM。BMS798433处理人类胃移植瘤模型 GTL-16细胞系14天,没有明显的细胞毒性,每个肿瘤中肿瘤生长抑制率达50%以上。BMS798433作用于恶性胶质瘤模型U87,按动物体重,每千克处理25mg BMS798433,结果显示肿瘤完全停止生长。BMS-794833是一种有效的,ATP竞争性Met (c-Met)/VEGFR2抑制剂,IC50为1.7 nM/15 nM,也抑制Ron, Axl和Flt3,IC50低于3 nM;是BMS-817378的前体药物。 Phase 1。
Target | Value |
Met | 1.7 nM |
VEGFR2 | 15 nM |
BMS794833也抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16, IC50 为39 nM。
BMS798433处理人类胃移植瘤模型 GTL-16细胞系14天,没有明显的细胞毒性,每个肿瘤中肿瘤生长抑制率达50%以上。BMS798433作用于恶性胶质瘤模型U87,按动物体重,每千克处理25mg BMS798433,结果显示肿瘤完全停止生长。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10497 | BMS-794833 | 1 mg | 450元 | |
2024/08/19 | S2201 | BMS-794833 BMS-794833 | 1174046-72-0 | 5mg | 1374.49元 |