2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
中文名称 | 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 |
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中文同义词 | 2-溴-9,10-二(Β-萘基)-蒽;2-溴-9,10-二(Β-萘基)-蒽 2-BR-ADN;2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽;2-溴-9,10-二(2-萘)蒽;2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽;9,10-二(2-萘基)-2-溴蒽;9,10-双(2-萘基)-2-溴蒽;9,10-(2-奈基)-2-溴蒽 |
英文名称 | 2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl)anthracene |
英文同义词 | 2-broMo-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene (BDNA);BDNA;2-Bromo-9,10-bis(2-naphthyl)anthracene;2-Bromo-9,10-di-2-phthalenylanthracene;2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl);2-broMo-9,10-di(phthalen-2-yl)anthracene;2-BroMo-9,10-bis(2-napthalenyl)anthracene;Anthracene, 2-bromo-9,10-di-2-naphthalenyl- |
CAS号 | 474688-76-1 |
分子式 | C34H21Br |
分子量 | 509.43 |
EINECS号 | 1592732-453-0 |
相关类别 | 杂环类;医药中间体;蒽类衍生物;OLED中间体;半导体砌块;有机化学;OLED中间体-蒽类;Electronic Chemicals;中间体-有机中间体 |
Mol文件 | 474688-76-1.mol |
结构式 |
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 性质
沸点 | 630.1±24.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.367±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
形态 | 粉末晶体 |
颜色 | 白色到黄色到绿色 |
InChIKey | NNVPXSAMRFIMLP-UHFFFAOYSA-N |
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽在常温常压下为微浅黄色-黄色晶体粉末状,其属于稠环化合物,可通过Suzuki偶联将其连接到目标分子结构中去,其分子中的大共轭结构可以有效地改变目标分子的光电性质,例如发光波长,吸收波长等。此外溴结构中的溴单元可以很容易地转化为硼酸单元,通过硼酸的转化可以制备相应的酚类化合物或者胺类化合物。2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽属于稠环化合物,分子结构中具有大的共轭体系,在有机发光材料和有机导电材料中有广泛的应用。
在-78度氮气氛围下,将正丁基锂(35.25毫升,88毫摩尔)小心地滴入2-溴萘(16.59克,35毫摩尔)在四氢呋喃(100毫升)中,搅拌反应混合物1小时,然后在-40度下向反应混合物中慢慢加入2-溴蒽醌(10克,35毫摩尔),搅拌反应混合物12小时,向反应混合物中缓慢地加入氯化铵水溶液(2M,200毫升)以淬灭反应体系,用乙醚(300毫升)萃取反应混合物三次,然后用乙醚重新结晶得到的混合物得到固体产物。在氮气环境下,将上一步得到的前体二醇化合物(11.2克,20.5毫摩尔)分散在乙酸(200毫升)中后,向其中加入碘化钾(34克,210毫摩尔)和次磷酸钠水合物(37克,420毫摩尔),然后在搅拌下煮沸3小时,在常温下冷却后,过滤所得物质,用水和甲醇洗涤,然后通过柱层析的方式对得到的粗品进行分离纯化(用百分之百的正己烷作为洗脱剂)得到浅黄色化合物即为目标产物(7.2克,64%)。
图 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽的合成路线
安全信息
海关编码 | 2903.99.8001 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW0247468876104 | 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 | 474688-76-1 | 25G | 751元 |
2024/08/19 | B4321 | 2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽 2-Bromo-9,10-di(2-naphthyl)anthracene | 474688-76-1 | 1g | 190元 |