2-氯-5-硝基吡啶
中文名称 | 2-氯-5-硝基吡啶 |
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中文同义词 | 2-氯-5-硝基吡啶;2-氯-5-硝基吡啶 50G;2-氯-5-硝基吡啶, 97+%;2-氯-5-硝基砒啶;2-氯-5-硝基吡啶,99%;2-氯-5-硝基吡啶水蒸馏残留物;2-氯-5-硝基吡啶 8KG;282-氯-5-硝基吡啶 |
英文名称 | 2-Chloro-5-nitropyridine |
英文同义词 | 2-Chloro-5-nitropyridine;3-Nitro-6-chloropyridine;2-Chloro-5-nitropyridine, 99% 25GR;5-Nitro-2-chloropyridine;6-Chloro-3-nitropyridine;2-Chloro-5-nitropyridine, 97+%;Chloro-5-nitropyrid;2-chloro-5-nitro-pyridin |
CAS号 | 4548-45-2 |
分子式 | C5H3ClN2O2 |
分子量 | 158.54 |
EINECS号 | 224-908-3 |
相关类别 | 吡啶类其它化合物;杂环化合物;卤代吡啶;医药中间体;吡啶类;中间体;氯取代杂环系列;通用试剂;吡啶系列;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Pyridine series;Halides;Pyridines derivates;Chloropyridines;Halopyridines;C5Heterocyclic Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Chlorinated heterocyclic series;吡啶;吡啶类中间体;杂环砌块;精细化学品;alkyl chloride |nitro-compound;系列1;其他原料;化学试剂;compounds of pyridine;blocks;Pyridines;Pyridine;Heterocycles;1;bc0001 |
Mol文件 | 4548-45-2.mol |
结构式 |
2-氯-5-硝基吡啶 性质
熔点 | 105-108 °C (lit.) |
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沸点 | 256.6±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.6616 (rough estimate) |
折射率 | 1.5500 (estimate) |
闪点 | 158°C |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | -4.22±0.10(Predicted) |
形态 | 结晶粉末 |
颜色 | 淡黄色至米色 |
水溶解性 | Solubility in hot methanol. Insoluble in water. |
BRN | 120453 |
InChI | InChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-5-2-1-4(3-7-5)8(9)10/h1-3H |
InChIKey | BAZVFQBTJPBRTJ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(Cl)=NC=C([N+]([O-])=O)C=C1 |
CAS 数据库 | 4548-45-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-Chloro-5-nitropyridine(4548-45-2) |
2-氯-5-硝基吡啶,常温常压下为浅米色至黄色固体粉末,能溶解于强极性类的有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,此外它也能溶于热乙醇,但是不能溶于水。
2-氯-5-硝基吡啶是重要的精细化工中间体,可以用于制备多种药物、农药如抗疟药咯萘啶、杀菌剂环啶菌胺以及一些抗生素类药物,在医药、农药生产中领域具有广泛的用途,具有很大的生产价值。一种利用一氧化二氯制备2-氯-5-硝基吡啶的制备方法是,将3-硝基吡啶与摩尔比计1-3倍量的碱、1-2倍量的氯化盐与溶剂混合均匀,低温冷却至-15℃至-10℃;将摩尔比2-3倍量的一氧化二氯溶于溶剂后,充分搅拌下,滴入反应混合液中,维持-10℃至0℃,2小时滴加完毕,升温至室温继续搅拌2小时,至原料3-硝基吡啶反应完全,将反应物倒入冰水中,分出有机层,收集有机层,有机层用质量浓度5%的盐酸洗1次,水洗1次,无水硫酸镁干燥,减压蒸除有机溶剂,即得2-氯-5-硝基吡啶。化学性质
从水中析出针状体结晶。熔点108-110℃。用途
可用于制药物及其他精细化学品生产方法
由2-氨基吡啶经硝化、水解、氯化而得。1.硝化将浓硫酸加入反应锅,维持50℃加入2-氨基吡啶,再在50℃滴加发烟硝酸。加毕,在45℃反应2h,在室温下搅拌4h。反应液倾入碎冰中,5℃以下加氨水调节至pH为6,析出结晶。过滤、干燥,用水重结晶,得2-氨基-5-硝基吡啶。2.水解将2-氨基-5-硝基吡啶和10%氢氧化钠溶液混合,加热沸腾1h,热滤,滤液冷却,析出结晶。过滤,滤饼与水混合,加硫酸中和,过滤,干燥得2-羟基-5-硝基吡啶。3.氯化将2-羟基-5-硝基吡啶、三氯氧磷和二甲基甲酰胺混合,回流2h。冷却,倒入碎冰中析出结晶。过滤、干燥,得成品。硝化、水解、氯化的总收率约为28%。安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36-37/39 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | US7175000 |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29333990 |
提供商 | 语言 |
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英文
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