2,2-Dimethylpropan-1,3-diol

2,2-Dimethylpropan-1,3-diol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS WEISSE, HYGROSKOPISCHE KRISTALLE.

PHYSIKALISCHE GEFAHREN

Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.

CHEMISCHE GEFAHREN

Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege.

LECKAGE

Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste mit feinem Wassersprühstrahl entfernen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36:Reizt die Augen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

white solid

Verwenden

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol may be used in the synthesis of:

• 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phosphorochloridate
• 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phenylphosphonate
• [1′,3′-(2′,2′-dimethylpropylene)]-2-iodo-3-octyl-5-thienylboronate
• cyclic carbonate
• 2,2-dimethyl-1,3-propanediol bis(cyclic-2,2-dimethyltrimethylene phosphite)

Allgemeine Beschreibung

White crystalline solid. Melting point 130°C.

Air & Water Reaktionen

Soluble in water.

Reaktivität anzeigen

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol may generate toxic gases in combination of with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. Reacts with inorganic acids and carboxylic acids to form esters plus water. Converted to aldehydes or acids by oxidizing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.
In addition to the reactions typical of primary alcohols, such as ester, ether, and carbamate (urethane) formation, 1,3-diols give six-membered cyclic derivatives with carbonyl compounds, carbonates, phosphites, sulfifites, and borates.

Health Hazard

May be harmful by ingestion or skin absorption. Causes eye and skin irritation. Material is irritating to mucous membrane and upper respiratory tract. INHALATION: Call for medical aid. Remove to fresh air. If breathing has stopped, give artificial respiration. If breathing is difficult, give oxygen.

Brandgefahr

Special Hazards of Combustion Products: Emits toxic fumes under fire condition.

Solubility in water

Neopentyl glycol is soluble in water, alcohols, and ketones, moderately soluble in hot aromatic solvents, such as benzene and toluene, and relatively insoluble in aliphatic and cycloaliphatic solvents.

läuterung methode

Crystallise the diol from *benzene or acetone/water (1:1). [Beilstein 1 IV 2551.]

2,2-Dimethylpropan-1,3-diol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

2,2-Dimethylpropan-1,3-diol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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