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110221-44-8

110221-44-8 结构式

110221-44-8 结构式
基本信息更多
【中文】

盐酸替莫普利
【英文名称】

TEMOCAPRIL HYDROCHLORIDE
Temocapril Hcl
TemocarpileHCL
Temocarpilhydrochloride
(2S,6R)-6-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic Acid Hydrochloride
Acecol
CS-622
1,4-Thiazepine-4(5H)-acetic acid, 6-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-, monohydrochloride, (2S,6R)- (9CI)
1,4-Thiazepine-4(5H)-acetic acid, 6-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-, monohydrochloride, [2S-[2a,6b(R*)]]-
(+)-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepin-4-yl]acetic acid hydrochloride
(+)-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepin-4-yl]acetic acid hydrochloride
2-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-5-oxo-2-(2-thienyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-thiazepine-4(3H)-yl]acetic acid·hydrochloride
【CAS】

110221-44-8
【中文名称】

[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸盐酸盐
替莫普利盐酸盐
盐酸替莫普利
【分子式】

C23H28N2O5S2.HCl
【MDL 编号】

MFCD00933433
【分子量】

513.07
【MOL 文件】

110221-44-8.mol
物理化学性质回目录
【熔点 】

196-2000C (dec)
理化性质回目录
【比旋光度 】

25D +47.7° (c = 1 in DMF)
【储存条件 】

-20°C Freezer
【CAS 数据库】

110221-44-8(CAS DataBase Reference)
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xi
【危险类别码 】

36/37/38
【安全说明 】

26-36
盐酸替莫普利价格(试剂级)更多
【盐酸替莫普利价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/06/02S2099Temocapril HCl10mg571.58元
2021/06/02S2099Temocapril HCl25mg896.61元
2021/03/30S2099盐酸替莫普利
Temocapril HCl
10mg571.58元
常见问题列表回目录
【生物活性】

Temocapril HCl (CS-622)是Temocapril的盐酸盐形式,是一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压。
【靶点】

TargetValue
ACE
【体外研究】

Temocapril hydrochloride is a prodrug of the ACE inhibitor, Temocaprilat. Temocapril hydrochloride can be readily uptaken via the human small intestine, and then be converted to its active metabolite (temocaprilat) by CES1 in the liver.

【体内研究】

Temocapril hydrochloride (30 mg/kg; p.o.; daily; for 4 weeks) suppresses Angiotensin I-induced hypertension, plasma and renal ACE activity, but fails to reduce the level of Ang II in the kidney.

Animal Model: Male Sprague Dawley rats
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration, daily, for 4 weeks
Result: Suppressed the blood pressure elevation induced by Ang I.
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