22916-47-8
中文名称
咪康唑
英文名称
Miconazole
CAS
22916-47-8
EINECS 编号
245-324-5
分子式
C18H14Cl4N2O
MDL 编号
MFCD00216019
分子量
416.13
MOL 文件
22916-47-8.mol
更新日期
2024/04/24 09:54:26
22916-47-8 结构式
基本信息
中文别名
1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑咪康唑
霉可唑
1-(2-(2,4-二氯苯基)-2-((2,4-二氯苯基)甲氧基)乙基)-1H-咪唑
氯益康唑
霉康唑
咪达唑仑
咪可納唑
英文别名
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-1h-imidazole1-[2,4-DICHLORO-BETA-([2,4-DICHLOROBENZYL]OXY)-PHENETHYL]IMIDAZOLE
LABOTEST-BB LT00255845
MICONAZOLE
MICONAZOLE BASE
MONISTAT IV
1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-imidazol
1-(2,4-dichloro-beta-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl)-imidazol
1-[2-[(2,4-Dichlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole
Imidazole, 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-
Imidazole, 1-(2,4-dichloro-beta-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl)-
micronazol
Minostate
mjr1762
R 18134
r18134
MICONAZOLE USP BASE
MICONAZOLE FREE BASE
MICONAZOLE MM(CRM STANDARD)
MICONAZOLE USP(CRM STANDARD)
所属类别
原料药：抗真菌类药物理化学性质
外观性状该品作为抗真菌药，一般使用其硝酸盐。硝酸盐为白色结晶性粉末，熔点184-185℃（170.5℃）。易溶于DMF，稍溶于甲醇，难溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、苯和环已烷。无臭，无味。
熔点159-163C
沸点555.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.5326 (rough estimate)
RTECS号NI4770000
折射率1.6200 (estimate)
闪点87°(189°F)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Very slightly soluble in water, freely soluble in methanol, soluble in ethanol (96 per cent).
酸度系数(pKa)pKa 6.91(H2O,t =25) (Uncertain)
形态neat
颜色白色至灰白色
水溶解性Freely soluble in alcohols or acetone. Also soluble in DMF or chloroform. Insoluble in water
敏感性感光
NIST化学物质信息Miconazole(22916-47-8)
常见问题列表
概述
咪康唑，又名双氯苯咪唑、霉可唑、达克宁、美康唑、密康唑、克霉灵、霉康唑、霉可乃除、吾玫、无霉、咪可拉唑；是一种咪唑类广谱抗真菌药。其硝酸盐为白色或类白色结晶性粉末，几天臭。极微溶于水、乙醚，微溶于乙醇，略溶于氯仿。其对深部真菌和浅表真菌都有良好的抗菌作用，对葡萄球菌、链球菌等革兰阳性菌也有抑制作用。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，并影响其代谢过程。常用于由皮肤癣菌、酵母菌(如念珠菌、马拉色菌等)及其他多种真菌引起的慢性广泛性皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌外阴阴道炎、体癣、手癣、股癣、足癣、花斑癣、真菌性甲沟炎等。对外耳炎、细菌性皮肤感染也有一定疗效。药理作用
本品为咪唑类广谱抗真菌药。对浅部和深部真菌感染均有效。抗菌机理是干扰真菌细胞膜的生物合成，改变其通透性而发挥抗真菌作用。对白色含珠菌、隐球菌、荚膜组织胞浆菌、球孢子菌、副球孢子菌、曲霉菌、孢子丝菌等均有抑制作用，对皮肤癣菌如絮状毛皮癣菌、毛癣菌、小孢子菌和糠秕孢子菌等有较强的抑制作用，对葡萄球菌、链球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌和脆弱拟杆菌等也有抑制作用。药效动力学
口服吸收不完全。一次口服 1g后，4小时达血药浓度峰值，为1mg/L; 静滴一次9mg/kg，峰值超过1mg/L。按药代动力学曲线表明为三室模型，半衰期为0.4、2.1和24.1小时。血浆蛋白结合率在90%以上。能渗入脑脊液，很少进入痰液，但可渗入发炎关节。主要在肝脏代谢，于6天内，口服或静注，剂量的10%～20%以代谢物经尿排出，口服剂量的50%以原形经粪便排出。血液透析对本品影响极小。皮肤或粘膜局部用药仅有少量吸收。用途
本品的静脉给药可用于念珠菌属真菌所致的严重感染，包括腹膜炎、肺炎和尿路感染，也可用于慢性广泛性皮肤黏膜念珠菌病;静脉用药可作为严重隐球菌病、球孢子菌、副球孢子菌病的次选用药。咪康唑的局部用药可用于治疗皮肤念珠菌病、念珠菌外阴阴道炎、体癣、股癣、足癣、花斑癣等。不良反应
多见于静滴给药患者。静脉炎常见，还有胃肠道反应、头晕、发冷、发热、皮疹、瘙痒、面潮红、倦怠和低血钠、高血脂、红细胞压积下降、贫血、血小板减少; 滴速过快可引起心动过速和心律失常; 口服用药可引起轻微胃肠道紊乱; 局部用药可引起刺激性症状、过敏反应和接触性皮炎。注意事项
1.对本品过敏者禁用。使用过程中若出现过敏或刺激症状应立即停药，并将涂药部位洗净。2.孕妇、哺乳期妇女、小儿和老年患者慎用本品。
3.本品避免接触眼睛，且不能口服，如大量误服，可采取适当的胃排空措施。
4.应注意卫生、控制引起感染及重复感染的因素。
5.使用本品时，应均匀涂抹于患处，以避免发生浸渍作用。治疗念珠菌病时应避免封包，否则可促使酵母菌生长。对念珠菌感染、股癣和体癣应治疗2周，足癣应治疗1个月，以防止复发。
6.若过量使用，易引起皮肤刺激症状。
药物相互作用
1.全身用药时，不宜与抗凝血药或降糖药并用，因本品可使后二药作用增强。2.服用华法林的患者同时使用含咪康唑的阴道制剂，可能会出现出血(齿龈、鼻)和血肿。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
合理配伍
复方新诺明与咪康唑联用，可增强体外抗白色念珠菌的效力。配伍禁忌
两性霉素B可拮抗咪康唑的抗真菌作用，两者不宜联用。利福平与咪康唑联用可使利福平的血药浓度降低，但可增强体外抗白色念珠菌的效力，一般不宜联用。
咪康唑在体内可增强抗凝血剂的抗凝血作用，联用时应减少后者剂量。
咪康唑可使苯巴比妥消除率下降50%～90%，血药浓度明显升高。
苯妥英钠可抑制咪康唑的代谢，使其毒性增强。
咪康唑可使异烟肼的血药浓度降低。