2353-33-5
中文名称
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
英文名称
5-Aza-2'-deoxycytidine
CAS
2353-33-5
EINECS 编号
219-089-4
分子式
C8H12N4O4
MDL 编号
MFCD00043011
分子量
228.21
MOL 文件
2353-33-5.mol
更新日期
2024/04/24 17:02:44
2353-33-5 结构式
基本信息
中文别名
地西他滨脱氧氮杂胞苷
5-氮杂-2'-脱氧胞苷
5-氮杂胞嘧啶脱氧胞苷
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
英文别名
2'-DEOXY-5-AZACYTIDINE4-AMINO-1-(2-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL)-1,3,5-TRIAZIN-2(1H)-ONE
5-AZA-2'-DEOXYCYTIDINE
5-AZA-CDR
5-AZA-DC
5-DEOXY-2'-AZACYTIDINE
DECITABINE
4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-on
4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-one
5-azadeoxycytidine
5-triazin-2(1h)-one,4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-3
2'-desoxy-5-azacytidine
4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
5-Aza-2-Deoxy-B-D-Cytidine99%
5-Aza-2'-deoxy-D-cytidine
5’-Azido-2’-deoxycytidine
1,3,5-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-
Dacogen
NSC 127716
s-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)- (7CI,8CI)
所属类别
生物化工：脱氧核苷酸及其类似物物理化学性质
熔点~200 °C (dec.)
熔点~200 °C (dec.)
比旋光度D22 +68.5° (30 min) +57.8° (6 hr) (c = 0.5 in water)
比旋光度D22 +68.5° (30 min) +57.8° (6 hr) (c = 0.5 in water)
沸点370.01°C (rough estimate)
密度1.3771 (rough estimate)
折射率1.6590 (estimate)
储存条件−20°C
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度acetic acid/water (1:1): 50 mg/mL
溶解度醋酸/水（1:1）：50 mg/mL
酸度系数(pKa)14.02±0.60(Predicted)
形态粉末
颜色白色至灰白色
Merck13,2873
Merck14,2853
BRN617982
稳定性稳定的。可能对光或空气敏感。与强氧化剂不相容。
InChIKeyXAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N
EPA化学物质信息5-Aza-2'-deoxycytidine (2353-33-5)
安全数据
警示词危险
危险品标志Xn,Xi,T
危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38-68-61
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明26-36-36/37
安全说明S26
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号XZ3012000
海关编码29349990
毒性LD50 in mice (mg/kg): 190 i.p. (Momparler, 1985)
应用领域
用途1
是一种表观遗传修饰物，可抑制DNA转甲基酶活性，导致在DNA脱甲基化（低甲基化）以及通过重塑“开放”染色质激活基因；当脱甲基化作用与组蛋白乙酰化联合作用时，基因可协同活化；5′--氮脱氧胞嘧啶引起DNA脱甲基化或者半脱甲基化；DNA脱甲基化能够调节基因表达，通过“开放”染色质可检测结构提高核酸酶灵敏度，这种重塑染色质结构，允许转录因子连接基因启动子区， 转录复合体组装以及基因表达用途2
地西他滨有抗肿瘤活性，且表现为剂量相差的双重机制。高浓度时具有细胞毒作用，低浓度时具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)细胞。2353-33-5(安全特性,毒性,储运)
储运特性
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放毒性分级
高毒急性毒性
静脉-小鼠 LD50: 22 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 190 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水常见问题列表
治疗骨髓增生异常综合征
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷又称为地西他滨、5-氮杂-2′-脱氧胞苷酸，是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，属于S期细胞周期特异性药物，适用于治疗骨髓增生异常综合征（简称MDS）。去甲基化药物可活化肿瘤细胞抑癌基因，增强分化基因等调控基因的表达，所以可达到治疗MDS的目的。5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷（地西他滨）被磷酸化后，发挥其抗肿瘤作用。它直接作用于DNA，抑制DNA甲基转移酶，从而使DNA低甲基化，细胞分化死亡。地西他滨在体外抑制DNA甲基化，却不影响DNA的合成。它可导致肿瘤细胞去甲基化，可以恢复基因的正常功能，这对于控制细胞的分化和增殖是非常重要的。但非增殖性细胞对地西他滨不敏感。
2006年，美国食品药品管理局批准地西他滨用于MDS的治疗。
作用机制
地西他滨属于嘧啶类似物（5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷），是5-氮杂胞嘧啶核苷的2-脱氧-D-核糖形式。地西他滨经胞内作用转化为三磷酸盐，三磷酸盐并入DNA链，抑制DNA甲基化，从而增加休眠基因（包括肿瘤抑制基因）的表达。体内和体外研究表明，地西他滨可诱导骨髓细胞分化，从而使部分骨髓发育不良的患者骨髓发育正常化。不良反应
（1）中性白细胞减少(症)、血小板减少(症)、贫血、呕吐、疲劳、发热、咳嗽、恶心、便秘、腹泻、高血糖、热性的中性白细胞减少(症)。（2）大剂量可引起神经毒性，表现为嗜睡、失语、偏瘫等，但停药后可恢复正常。
生物活性
Decitabine (Deoxycytidine, Dacogen, 5-aza-2-deoxycytidine, 5-AZA-dC, 5-aza-CdR, NSC 127716)是DNA甲基转移酶抑制剂，整合进入DNA、导致DNA低甲基化，并使DNA复制停滞在intra-S-phase。Decitabine被用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。Decitabine可在多种癌细胞系中诱导细胞周期阻滞和凋亡。靶点
| Target | Value |
|
DNA methylation
(HL-60, KG1a cells) |
体外研究
Decitabine 有效抑制DNA 合成，这种作用存在剂量依赖性，作用于HL-60和 KG1a 白血病细胞时，IC50分别为 100 ng/mL 和1 ng/mL。Decitabine 抑制细胞生长，这种作用存在剂量和时间依赖性，处理HL-60和KG1a白血病细胞72小时和96小时，IC50分别约为100 ng/mL 和 10 ng/mL。 最新研究显示Decitabine作用于间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，具有抗增殖和促凋亡活性，且抑制KARPAS-299细胞中[
体内研究
Decitabine 按2.5 mg/kg 剂量作用于ALK