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3116-76-5

中文名称 双氯西林
英文名称 Dicloxacillin
CAS 3116-76-5
EINECS 编号 221-488-3
分子式 C19H17Cl2N3O5S
MDL 编号 MFCD00210902
分子量 470.33
MOL 文件 3116-76-5.mol
更新日期 2024/04/15 11:46:22
3116-76-5 结构式 3116-76-5 结构式

基本信息

中文别名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
双氯苯唑青霉素
双氯青霉素
双氯西林
双氯西林钠
双氯青霉素,双氯西林
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
英文别名
3-(2,6-DICHLOROPHENYL)-5-METHYL-4-ISOXAZOLYL PENICILLIN
7-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]carbonylamino]-3,3-dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid
DICLOXACILLIN
)-5-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl)amino)-3,3///
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxyl///
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(((3-(2,6-dichlorophenyl
6-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)penicillanicacid[qr
6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(3-(
brl1702
dicloxacilin
dicloxacycline
maclicine
methyldichlorophenylisoxazolylpenicillin
DICLOXACILLIN MM(CRM STANDARD)
4-Thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic acid, 6-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarbonylamino-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
SODIUM DICLOXACILLIN
[5-Methyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolylyl]penicillin
3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isooxazolylpenicillin
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo- (7CI, 8CI)

物理化学性质

熔点218 °C (decomp)
沸点692.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)pKa 2.76(H2O t=37 I=0.15 (KCl)) (Uncertain)
水溶解性3.63 mg/L

上下游产品信息

下游产品
双氯西林钠

安全数据

常见问题列表

药理作用
双氯西林为对产酶金葡菌作用最强的一种半合成青霉素,比青霉素强100倍。对不产酶金葡菌、表葡菌以及A族链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌等革兰阳性菌均具抗菌活性,但都不及青霉素;对粪肠球菌作用弱或无效。
药代动力学
口服吸收率好,生物利用度60%,受食物影响,空腹口服0.59,Tmax 1h,Cmax为24mg/L,血药峰值几近苯唑、氯唑西林的2~3倍;代谢0.8h,肾功能不全者延长;PPBR为97%;在体内分布广,类似氯唑西林,脑膜炎时可少量进入脑脊液中。小部分药物在肝脏代谢,服药6h约60%随尿排出,少量经肝随胆汁排出。不为血、腹透清除。
适应症
耐青霉素而对本品敏感的葡萄球菌引起的败血症、心内膜炎、呼吸道及皮肤软组织细菌感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素的葡萄球菌所致的混合感染。但本品不适用于MRS感染。
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