3182-93-2
3182-93-2 结构式
基本信息
L-苯丙氨酸乙酯
L-苯基丙氨酸乙酯盐酸盐
H-PHE-OET HCL
L-ETHYL PHENYLALANATE HYDROCHLORIDE
L-PHENYLALANINE ETHYL ESTER HCL
L-(+)-PHENYLALANINE ETHYL ESTER HYDROCHLORIDE
L-PHENYLALANINE ETHYL ESTER HYDROCHLORIDE
PHENYLALANINE-OET HCL
L-phenylalanine ethylester
ethyl L-phenylalaninate hydrochloride
Phe-OEt HCl
L-PhenylalanineEthylEster>99%
L-PHANYLALANINEETHYLESTERHCL
H-L-Phe-OEt*HCl
L-Phenylalanine ethyl ester hydrochlorid
L-PHENYLALANINE ETHYL ESTER HYDROCHLORIDE extrapure
Ethyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride
物理化学性质
制备方法
64-17-5
63-91-2
3182-93-2
1. 将L-苯丙氨酸（5g，30mmol）溶解于无水乙醇（30mL）中。 2. 在室温条件下，向反应体系中缓慢加入三甲基氯硅烷（TMSCl，6.915mL，54mmol）。 3. 装配回流冷凝器，将反应体系置于80℃油浴中加热。 4. 反应混合物在搅拌条件下反应过夜。 5. 次日，将反应体系冷却至室温，随后在减压条件下浓缩反应液。 6. 将浓缩后的残余物溶解于乙醚（Et2O）中。 7. 过滤所得浆状物，并用乙醚进一步洗涤分离的固体产物。 8. 将洗涤后的固体置于高真空条件下干燥，最终得到目标产物（S）-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐（6.86g，收率99%）。 9. 产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ8.52（s，3H），7.30（m，5H），4.24（ABX，JAX=7.8Hz，JBX=6.2Hz，1H），4.11（m，2H），3.17，3.05（ABX，JAB=-14Hz，JBX=5.8Hz，JAX=7.6Hz，2H），1.09（t，J=6.8Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/71964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0594-0595
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1942 - 1944
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6900 - 6903
[4] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 42, p. 11784 - 11786
[5] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 413 - 418
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | A13618 | L-苯基丙氨酸乙酯盐酸盐, 98% L-Phenylalanine ethyl ester hydrochloride, 98% | 3182-93-2 | 5g | 213元 |
| 2025/05/22 | A13618 | L-苯基丙氨酸乙酯盐酸盐, 98% L-Phenylalanine ethyl ester hydrochloride, 98% | 3182-93-2 | 25g | 728元 |
| 2025/05/22 | A13618 | L-苯基丙氨酸乙酯盐酸盐, 98% L-Phenylalanine ethyl ester hydrochloride, 98% | 3182-93-2 | 100g | 2601元 |