51630-58-1
中文名称
氰戊菊酯
英文名称
Fenvalerate
CAS
51630-58-1
分子式
C25H22ClNO3
分子量
419.9
MOL 文件
51630-58-1.mol
更新日期
2024/04/24 10:45:01
51630-58-1 结构式
基本信息
中文别名
(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基 (RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯氰戊菊酯
速灭杀丁
(R,S)-α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
敌虫菊酯
腈苯苯醚菊酯
腈氯苯苯醚菊酯
氰戊菊酯乳油
杀灭菊酯
速灭菊酯
戊酸氰醚酯
中西杀灭菊酯
(R,S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)- 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
Α-氰基-3-苯氧苄基-(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
中西杀虫菊酯
Α-氰基-间-苯氧基甲基-Α-异丙基-对-氯乙酯苯酯
芬化利(RR与SS异构体之和)
英文别名
4-chloro-alpha-(1-methylethyl)benzeneacetic acid cyano(3-phenoxyphenyl)methyl esterA-CYANO-3-PHENOXYBENZYL A-(4-CHLOROPHENYL)ISOVALERATE
ALPHA-CYANO-3-PHENOXYBENZYL-ALPHA-(4-CHLOROPHENYL)ISOVALERATE
ALPHA-CYANO-3-PHENOXYBENZYL ALPHA-(4-CHLOROPHENYL)-ISO-VALORATE
ARFEN
Belmark
BELMARK(R)
CEKUFENVALERATO
cyano (3-phenoxybenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate
Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
CYANO(3-PHENOXYPHENYL)-METHYL-4-CHLORO-ALPHA-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETATE
DUFON
ectrin
Extrin
fenkill
FENNY
FENVAL
FENVALERATE
FENVALERATE(R)
KAYVALERATE
所属类别
农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂物理化学性质
外观性质纯品为微黄色油状液体，原药为黄色或棕色粘稠液体。
外观性状原药为黄色油状液体。b.p.300℃(4.9×103Pa ,25℃),蒸气压3.703×10-5Pa，相对密度1.175(25℃)，折射率n21.5D1.5655。能溶于甲醇、丙酮、乙二醇、氯仿、二甲苯等有机溶剂，20℃时溶解度均大于450g/L；微溶于己烷；难溶于水。分配系灵敏1.03×10-5(23℃)。热稳定性好，75℃放置100h无明显分解，对酸不稳定，pH>8不稳定，对光稳定。
溶解性难溶于水，易溶于多数有机溶剂。
熔点54-59℃
沸点300°C
密度d23 1.17
蒸气压1.92×10-5 Pa (20 °C)
折射率nD20 1.5533
储存条件−20°C
形态neat
水溶解性Soluble in 100% ethanol (>25 mg/ml), water (0.001 g/L) at 20°C, and DMSO.
用途该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
用途广泛用于棉花、茶树、蔬菜、大豆等农作物及林牧业和卫生害虫的防治
用途广谱、高效、快速拟除虫菊酯。以触杀和胃毒作用为主，无内吸作用，对螨类无效，对鳞翅目幼虫、直翅目、半翅目、双翅目害虫有效，用于防治棉花蚜虫、叶蝉、蝽象、卷叶虫、菜青虫、大豆食心虫、小麦黏虫、红铃虫、棉铃虫、柑橘潜叶蛾幼虫，推荐用量用20%乳油对水2000倍液喷雾。注意不要在桑园、鱼塘、蜂场附近使用。已产生抗性的棉蚜、棉铃虫应停止使用。
用途属广谱高效杀虫剂，用于防治棉花、蔬菜、果树、水稻、玉米、大豆、烟草等作物的害虫
Merck13,4038
生产方法一步法
先将2-（对氯苯基）-3-甲基丁酸（或称α-异丙基对氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯，然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂，国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA（TBA、四丁基溴化铵等），国内有的单位不加催化剂。
国内主要用此法生产，收率90%以上。
α-羟基磺酸钠法
以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物，直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇，同时迅速与2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用，制成间苯氧基苯乙腈，反应温度70～80℃，需加入相转移催化剂；然后氰苄与溴于105～110℃回流反应1～3h；最后与丁酸作用，以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质，于70～80℃反应2h制得氰戊菊酯。
先将2-（对氯苯基）-3-甲基丁酸（或称α-异丙基对氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯，然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂，国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA（TBA、四丁基溴化铵等），国内有的单位不加催化剂。
国内主要用此法生产，收率90%以上。
α-羟基磺酸钠法
以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物，直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇，同时迅速与2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用，制成间苯氧基苯乙腈，反应温度70～80℃，需加入相转移催化剂；然后氰苄与溴于105～110℃回流反应1～3h；最后与丁酸作用，以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质，于70～80℃反应2h制得氰戊菊酯。
生产方法由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
BRN2025982
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 53) 1991
安全数据
警示词危险
危险品标志T,N
危险类别码25-36/37/38-50/53-57
安全说明26-45-60-61
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号CY1576350
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29269090
应用领域
用途1
属广谱高效杀虫剂，用于防治棉花、蔬菜、果树、水稻、玉米、大豆、烟草等作物的害虫用途2
广谱、高效、快速拟除虫菊酯。以触杀和胃毒作用为主，无内吸作用，对螨类无效，对鳞翅目幼虫、直翅目、半翅目、双翅目害虫有效，用于防治棉花蚜虫、叶蝉、蝽象、卷叶虫、菜青虫、大豆食心虫、小麦黏虫、红铃虫、棉铃虫、柑橘潜叶蛾幼虫，推荐用量用20%乳油对水2000倍液喷雾。注意不要在桑园、鱼塘、蜂场附近使用。已产生抗性的棉蚜、棉铃虫应停止使用。用途3
广泛用于棉花、茶树、蔬菜、大豆等农作物及林牧业和卫生害虫的防治用途4
该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。制备方法
方法1
由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。方法2
一步法先将2-（对氯苯基）-3-甲基丁酸（或称α-异丙基对氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯，然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂，国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA（TBA、四丁基溴化铵等），国内有的单位不加催化剂。
国内主要用此法生产，收率90%以上。
α-羟基磺酸钠法
以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物，直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇，同时迅速与2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用，制成间苯氧基苯乙腈，反应温度70～80℃，需加入相转移催化剂；然后氰苄与溴于105～110℃回流反应1～3h；最后与丁酸作用，以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质，于70～80℃反应2h制得氰戊菊酯。
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常见问题列表
毒性
大鼠急性经口LD50为451mg/kg，小鼠急性经口LD50为200～300mg/kg；大、小鼠急性经皮LD50>5000mg/kg；大鼠急性吸入LD50>100mg/m3。对兔眼睛有中度刺激性，对皮肤有轻度刺激性。大鼠2年喂养无作用剂量为每天250mg/kg。原药对人ADI为0.06mg/kg。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC507.3μg/L (48h)，鸟类急性经口LD50>1600mg/kg，对蜜蜂高毒。