57-96-5
57-96-5 结构式
基本信息
苯磺保泰松
苯磺唑酮
磺吡拉宗
磺吡酮
磺胺吡啶二酮
硫氧唑酮
1,2-DIPHENYL-4-(PHENYLSUFINYLETHYL)-3,5-PYRAZOLIDINEDIONE
1,2-DIPHENYL-4-[PHENYLSULFINYLETHYL]-3,5-PYRAZOLIDINEDIONE
LABOTEST-BB LT00772306
SALOR-INT L129682-1EA
(+)-SULFINPYRAZONE
(+/-)-SULFINPYRAZONE
SULFINPYRAZONE
sulfoxyphenyl pyrazolidine
1,2-diphenyl-3,5-dioxo-4-(2’-phenyl-sulfinyl-aethyl)-pyrazolidin
1,2-diphenyl-3,5-dioxo-4-(2-phenylsulfinylethyl)pyrazolidine
1,2-diphenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)-5-pyrazolidinedione
1,2-diphenyl-4-(2’-phenylsulfinethyl)-3,5-pyrazolidinedione
1,2-diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]-5-pyrazolidinedione
4-(2-benzenesulfinylethyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
4-(phenylsulfoxyethyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
anturan
anturane
anturanil
anturano
物理化学性质
制备方法
7722-86-3
3736-92-3
57-96-5
实施例2：1,2-二苯基-4-[2-(苯基亚磺酰基)乙基]吡唑烷-3,5-二酮的合成 将1,2-二苯基-4-[2-(苯硫基)乙基]-3,5-吡唑烷二酮（0.025摩尔）溶解于400毫升冰醋酸中。在30分钟内，向该溶液中缓慢滴加240毫升Caro酸溶液（如实施例1所述）。反应开始3小时后，通过TLC检测显示仍有起始原料存在。继续加入剩余的Caro酸溶液，并将反应混合物于5℃下保持18小时。之后，将反应混合物在室温下继续搅拌2小时，TLC检测显示起始原料已完全消耗。向反应混合物中加入200毫升5%亚硫酸氢钠溶液，随后加入300毫升乙酸乙酯。再加入500毫升水和300毫升乙酸乙酯，分离各层。有机层用500毫升5%碳酸氢钠溶液洗涤。减压蒸发除去溶剂后，加入150毫升甲苯，再次减压蒸发除去甲苯，得到20.2克残余物。该残余物用60毫升乙醇结晶，得到9.7克1,2-二苯基-4-[2-(苯基亚磺酰基)乙基]-3,5-吡唑烷二酮。浓缩母液后，得到另外2.8克亚磺酰基化合物（总计12.5克，收率为理论值的60%）。 亚磺酰基化合物的表征数据如下：熔点130°-131.5℃；核磁共振（CDCl3）δ2.45（多重峰，2H），3.3（多重峰，3H），7.25（多重峰，10H）和7.5（多重峰，5H）；元素分析（C23H20O3N2S）计算值：C，68.30%；H，4.99%；N，6.93%；实测值：C，67.94%；H，5.09%；N，6.84%。
参考文献：
[1] Patent: US4288602, 1981, A
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-B1271 | 磺吡酮 Sulfinpyrazone | 57-96-5 | 500 mg | 100元 |
| 2025/05/22 | HY-B1271 | 磺吡酮 Sulfinpyrazone | 57-96-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 110元 |
| 2025/05/22 | HY-B1271 | 磺吡酮 Sulfinpyrazone | 57-96-5 | 1 g | 160元 |
常见问题列表
| Target | Value |
| platelet-release reaction |
Sulfinpyrazone (G-28315) stimulates fibrinolytic activity.