返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>609-36-9

609-36-9

中文名称 DL-脯氨酸
英文名称 DL-Proline
CAS 609-36-9
EINECS 编号 210-189-3
分子式 C5H9NO2
MDL 编号 MFCD00005250
分子量 115.13
MOL 文件 609-36-9.mol
更新日期 2024/04/22 18:18:32
609-36-9 结构式 609-36-9 结构式

基本信息

中文别名
DL-脯氨酸
脯氨酸
吡咯啶-2-甲酸
英文别名
DL-2-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID
DL-PROLINE
DL-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
H-DL-PRO-OH
H-DL-PYRD(2)-OH
LABOTEST-BB LTBB000673
(+/-)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
Proline, DL-
H-DL-Pro-OH~(+/-)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
ProlinePyrrolidinecarboxylicacid
DL-Proline,99%
(n)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
DL-Prolin
(R,S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
(RS)-Proline
rac-(2R*)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
rac-(2R*)-Pyrrolidine-2β*-carboxylic acid
所属类别
生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物

物理化学性质

外观性状无色结晶,无臭,味甜,易潮解;易溶于水和乙醇,难溶于氯仿和丙酮,不溶于丁醇及乙醚;分解点为205℃。
熔点208 °C (dec.)(lit.)
沸点215.41°C (rough estimate)
密度1.1808 (rough estimate)
折射率1.4538 (estimate)
储存条件Store at RT.
酸度系数(pKa)2.35±0.20(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至灰白色
水溶解性可溶于水
Merck14,7780
BRN80809
NIST化学物质信息DL-Proline(609-36-9)
EPA化学物质信息Proline (609-36-9)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明S22-S24/25
WGK Germany3
TSCAYes
海关编码29339900

应用领域

用途一
用于生化研究。
用途二
用于生化及营养研究,微生物试验,制备培养基。
参考质量标准
含量不少于98%;比旋光度[α]20D0°,纸层析合格。

制备方法

方法一
以L-脯氨酸为原料乙酰化后精制而得。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

简介

DL‑脯氨酸(DL‑proline),脯氨酸(Proline,缩写为Pro或P),α-亚氨基酸,中性,等电点为6.30,水中溶解度比任何氨基酸都大,25℃时100g水中可溶162g左右。易潮解不易得结晶,有甜味。与茚三酮溶液共热,生成黄色化合物。一旦进入肽链后,可发生羟基化作用,从而形4-羟脯氨酸,是组成动物胶原蛋白的重要成分。羟脯氨酸也存在于多种植物蛋白质中,尤其与细胞壁的形成有关。植物体在干旱、高温、低温、盐渍等多种逆境下,常常有脯氨酸的明显积累。在临床、生物材料、工业等方面均有广泛应用。我们知道脯氨酸有三种形式DL-脯氨酸,L-脯氨酸、D-脯氨酸,通常所说的脯氨酸就是L-脯氨酸,天然存在的一种氨基酸,常温下本品为柱状晶体。加热下到215-220℃迅速分解。能溶于热水和乙醇。微具甜味,有吸湿性。在碱性溶液中消旋化。[α]D25-86.5°(水),-60.4°(5N盐酸)。分布于多种蛋白质中。为海洋浮游生物中一种含量居中的氨基酸;也存在于海水、颗粒物和海洋沉积物中。

DL-Proline.jpg

应用领域

1、医药行业应用氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺乏症、严重胃肠道疾病,烫伤及外科手术后的蛋白质补充。无明显毒副作用。

2、提高植物抗寒性脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一,并可以游离状态广泛存在于植物体中。在干旱、盐渍等胁迫条件下,许多植物体内脯氨酸大量积累。积累的脯氨酸除了作为植物细胞质内渗透调节物质外,还在稳定生物大分子结构、降低细胞酸性、解除氨毒以及作为能量库调节细胞氧化还原势等方面起重要作用。在逆境条件下(旱、盐碱、热、冷、冻),植物体内脯氨酸的含量显著增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外,由于脯氨酸亲水性极强,能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程,因而能降低凝固点,有防止细胞脱水的作用。在低温条件下,植物组织中脯氨酸增加,可提高植物的抗寒性,因此,亦可作为抗寒育种的生理指标。

3、生物体内作用在生物体内,脯氨酸不仅仅是理想的渗透调节物质,而且还可作为膜和酶的保护物质及自由基清除剂,从而对植物在渗透胁迫下的生长起到保护作用,对于钾离子生物体内另外一种重要的渗透调节物质在液泡中的积累情况,脯氨酸又可起到对细胞质渗透平衡的调节作用。

4、工业应用在合成工业上,脯氨酸可参与诱导不对称反应,可作为氢化、聚合、水介等反应的催化剂,它作为此类反应的催化剂时,具有活性强,立体专一性好等特点。

5、其他领域应用5.1脯氨酸和其衍生物通常在有机反应中当作对称催化剂,CBS的减少和脯氨酸被催化羟醛缩合反应是突出的例子。5.2在酿造时,蛋白质富含和多酚结合的脯氨酸,可产生雾度(浊度)。5.3胆矸酯抑制剂的合成原料。5.4风味剂,与糖共热发生氨基一轻基反应,可生成具有特殊香味的物质。

代谢过程
在谷氨酰激酶(γ-GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP),而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA),GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C),在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程,这一过程首先发生在线粒体中,脯氨酸在线粒体中由脯氨酸脱氢酶(ProDH)催化,生成P5C,P5C在吡咯琳-5-羧酸脱氢酶(P5CDH)作用下生成谷氨酸,在植物受到渗透胁迫时,氧化降解的过程受到抑制,这样细胞中脯氨酸量增加,植物复水是,此过程又会被诱导,导致脯氨酸含量下降。
制备

在反应釜中投入冰醋酸100g,搅拌下再投入L-脯氨酸100g得到反应液。将反应液搅拌升温至70~75℃后,持续保温搅拌3h使得L-脯氨酸充分发生消旋反应,进而使得反应液的旋光为0,此时反应液呈红褐色。

将旋光为0的反应液冷却至30℃后,移至蒸馏釜中减压蒸馏,蒸馏的温度在55~60℃,蒸汽压力为0.1MPa,蒸馏至无液体流出后再继续蒸馏30min,然后将蒸馏后的剩余物浓缩至原体积的10%得到呈粘稠状的浓缩液A。

将浓缩液A与120g异丙醇混合,搅拌至晶体析出完全,再降温至15℃,离心去除多余液体,将晶体用异丙醇漂洗得到粗品。

将粗品90g、活性炭5g、水185g混合后搅拌升温至70℃,保温搅拌30min使粗品完全溶解,再过滤去除活性炭。将过滤后不含活性炭的剩余物浓缩至原体积的20%得到呈粘稠状的浓缩液B。

将浓缩液B与285g异丙醇混合,搅拌至晶体析出完全,再冷却至15℃,离心去除多余液体,将晶体用异丙醇漂洗,漂洗后将晶体在80℃干燥12h后得到DL-脯氨酸样品。

合成工艺
植物脯氨酸的合成有两条途径:一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸,另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸,通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下,脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径,在氮素供应充足的情况下,植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。
性状
白色粉末
性质
脯氨酸为白色结晶或结晶性粉末;微臭,味微甜,熔点:210-220°C有潮解性,在水中易溶,在乙醇中溶解,难溶于丙酮和氯仿在乙醚或正丁醇中不溶。
简介
脯氨酸(Pro) 学名:吡咯烷酮羧酸。一种环状的亚氨基酸,在组成蛋白质的常见20种氨基酸中唯一的亚氨基酸。在肽链中有其特殊的作用,易于形成顺式的肽键,不利于α螺旋的形成等
用途
营养强化剂,为生化试剂,用于生化及营养研究,微生物试验,制备培养基
"609-36-9" 相关产品信息
55896-93-0 344-25-2 123-75-1 147-85-3 704-15-4 13504-85-3 2584-71-6 54631-81-1 68766-96-1 2133-40-6 71989-31-6 285-67-6 1655-55-6 15761-39-4 618-27-9 203866-13-1 3304-59-4 40216-83-9