87-56-9
中文名称
糠氯酸
英文名称
Mucochloric acid
CAS
87-56-9
EINECS 编号
201-752-4
分子式
C4H2Cl2O3
MDL 编号
MFCD00006966
分子量
168.96
MOL 文件
87-56-9.mol
更新日期
2024/04/22 13:23:25
87-56-9 结构式
基本信息
中文别名
2,3-二氯丁烯醛酸二氯代丁烯醛
二氯代丁烯醛酸
二氯醛基丙烯酸
糠氯酸
粘氯酸
(Z)-2,3-二氯-4-氧代-2-丁烯酸
糖氯酸
黏氯酸
2,3-二氯-4-恶-2-丁酸/粘氯酸
二氯甲醯丙烯酸
粘氯酸//2,3-二氯丁烯醛酸
粘氯酸, 99%, (DRY WT.), WATER <4.0%
英文别名
2,3-DICHLORO-4-OXO-2-BUTENOIC ACID2,3-DICHLOROMALEALDEHYDIC ACID
2,3-DICHLOROMALEIC ALDEHYDE ACID
A,B-DICHLORO-B-FORMYLACRYLIC ACID
Dichloroformylacrylic acid
DICHLOROMALEALDEHYDIC ACID
DICHLOROMALEALDEHYDRIC ACID
MUCOCHLORIC ACID
(2E)-2,3-Dichloro-4-oxo-2-butenoic acid
(z)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoicacid
(z)-dichloro-4-oxomalealdehydicacid
(z)-malealdehydicaci
2,3-dichloro-3-formyl-acrylicaci
2-Butenoic acid, 2,3-dichlor-4-oxo-, (Z)-
2-Butenoic acid, 2,3-dichloro-4-oxo-, (Z)-
2-Butenoicacid,2,3-dichloro-4-oxo-,(Z)-
3,4-Dichloro-2-hydroxycrotonolactone
3,4-Dichloro-2-hydroxycrotonolactonic acid
3,4-dichloro-2-hydroxycrotonolactonicacid
3-dichloro-4-oxo-(z)-2-butenoicaci
所属类别
农药中间体: 杀螨剂中间体物理化学性质
外观性质白色结晶或淡黄色粉末, 具有刺激性气味。
外观性状糠氯酸纯品为白色单斜菱形结晶，m.p.127℃，f.p.100℃，溶于热水、乙醇、乙醚和热苯，对皮肤有刺激作用，微溶于冷水，易潮解。
溶解性微溶于水，溶于热水、热苯、乙醇。
熔点125-128 °C(lit.)
沸点238.75°C (rough estimate)
密度1.85
折射率1.4730 (estimate)
闪点212 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度27克/升
酸度系数(pKa)0.28±0.44(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至浅米色
PH值2.4 (27g/l, H2O, 20℃)
水溶解性SOLUBLE IN HOT WATER
Merck14,6297
BRN1705641
NIST化学物质信息Mucochloric acid(87-56-9)
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H314-H335
危险品标志T,C
危险类别码R25-R34-R37-R42/43
危险品运输编号UN 2923 8/PG 3
WGK Germany2
RTECS号AS7700000
TSCAYes
危险等级8
包装类别III
海关编码29183000
毒性LD50 in rats: 0.5-1.0 g/kg orally; 10-25 mg/kg i.p., Fassett in Industrial Hygiene and Toxicology vol. II, F. A. Patty, Ed. (Interscience, New York, 2nd ed., 1962) p 1977
应用领域
用途一
是合成农药的主要原料，也是医药磺胺嘧啶类药的中间体用途二
糠氯酸又名二氯代丁烯醛酸、粘氯酸，在农药上用于合成杀螨剂哒螨灵的中间体，也可用作有机合成中间体，用于合成磺胺嘧啶等药物。用途三
有机合成中间体。用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮，除草剂苯纳松，也用于医药磺胺吡啶等和感光材料的合成。制备方法
方法一
糠氯酸是由糠醛和氯气为原料制备的。在由三个柱子串联而成的串级式反应器内，于90～100℃下，用氯气连续氯化糠醛和浓盐酸(摩尔比1∶3)所构成的混合液。向第一个柱内以142g/h的速度供给糠醛，与分离了糠氯酸后的废液相混合，在此经氯气处理后再进入第二个柱内，与以1276g/h速度进料的糠醛相混合。再使反应混合液流至第三个柱内，同时以5250g/h的速度将氯气自柱子的底部通入，未反应的氯气再返回至第一个柱内。反应混合液在第一、第二、第三个柱内的滞留时间分别为20min、20min、30min，氯气与糠醛的摩尔比为5∶1。将氯化产物冷却至0～5℃，即可以2190g/h的速度获得糠氯酸，m.p.125～127℃，合成收率为87%。
方法二
1.糠醛氧化氯化法糠醛在强酸性溶液中通入氯气进行氧化和氯化而得。2.二氧化锰-盐酸氧化氯化法在盐酸存在下，糠醛与二氧化锰在低温下进行氧化，然后再升高温度进行氯化而得。87-56-9(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类分开存放。刺激数据
皮肤- 兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼- 兔子 0.05 毫克/ 24小时 重度毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 84 毫克/ 公斤可燃性危险特性
可燃； 燃烧产生有毒氯化物烟雾类别
腐蚀物品灭火剂
砂土、泡沫、二氧化碳职业标准
STEL 0.1 毫克/ 立方米知名试剂公司产品信息
Acros Organics
2,3-二氯-4-恶-2-丁酸/粘氯酸Mucochloric acid, 99%(87-56-9)
Sigma Aldrich
87-56-9(sigmaaldrich)