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99300-78-4

99300-78-4 结构式

99300-78-4 结构式
基本信息更多
【中文】

盐酸文拉法辛
【英文名称】

FFEXOR
AKOS 92111
VENLAFAXINEHCL
VENLAFAXINE HCL
D,L-VENLAFAXINE
Venlaffaxine HCL
VENLAFAXINE HCI, 99%
VenlfaxineHydrochloride
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
D,L-VENLAFAXINE, HYDROCHLORIDE
Venlafaxine Hydrochloride (100 mg)
Venlafaxine hydrochloride solution
Venlafaxinehydrochloride/VenlafaxineHCl
1-[2-(DIMETHYLAMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL
1-[2-(DIMETHYLAMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL, HCL
1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-cyclohexanohydrochloride
1-[2-(DIMETHYLAMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE
(rs)-1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride
1-[2-DIMETHYL AMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANONE HYDROCHLORIDE (+)
N,N-dimethyl-2-p-methoxyphenyl-2-(1-hydroxycyclohexyl) ethylamine hydrochloride
(+/-)-1-(alpha-((Dimethylamino)methyl)-p-methoxybenzyl)cyclohexanol hydrochloride
(+/-)-1-(alpha-((dimethylamino)methyl)-p-methoxybenzyl)cyclohexanol hydrochloride
Venlafaxine hydrochloride,(+/-)-1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride, Effexor
【CAS】

99300-78-4
【中文名称】

(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇
(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐
文拉法辛
盐酸文拉法辛
文拉法新
盐酸万拉法新
盐酸文拉法新
维拉法辛
【分子式】

C17H28ClNO2
【MDL 编号】

MFCD03658865
【分子量】

313.86
【MOL 文件】

99300-78-4.mol
物理化学性质回目录
【外观性状】

白色粉末
【熔点 】

207-209°C
上下游产品信息回目录
【上游原料】

氢氧化钠-->盐酸-->甲醇-->-->正己烷-->甲醛-->异丙醇-->甲酸-->-->环己酮-->四丁基溴化铵-->对甲氧基苯乙腈
安全数据回目录
【海关编码】

29225090
常见问题列表回目录
【不良反应】

文拉法辛对肾上腺素能、M1胆碱能及组胺H1受体几乎无亲和力,从而避免了类似三环类抗抑郁药(TCAs)药物引起的不良反应,故几乎无抗胆碱能、直立性低血压和镇静等不良反应。但约有l/3用药者会发生恶心反应,特别在开始用药的几周中较为明显。对一数据库收集的3000病例所作的分析表明,该药所致的头晕、头痛、睡眠障碍、口干和神经过敏也较常见,其发生率分别为恶心3l%,头晕17%,嗜睡15%,失眠10%,口干12%,不良反应的临床表现多为轻、中度,患者能够耐受。其不良反应多发生在治疗2周内,与药物剂量有关,随着治疗时间的延长,不良反应逐渐减轻。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等,停药1周后可见症状消失。
【临床作用】

文拉法辛作为新型的抗抑郁药,在临床上能有效治疗抑郁症和焦虑症谱系疾病,以及慢性疼痛等,已广泛用于抑郁症、焦虑症、强迫症、儿童多动症、酒依赖、躯体形式障碍、精神分裂症、成人恐慌症后抑郁、性功能障碍等的治疗。该药治疗抑郁症安全、有效,患者依从性好,这有利于抑郁症患者的长期维持性治疗。虽然少数患者可出现失眠,但加用小剂量镇静催眠药后,一般能得到明显改善。该药与其他抗抑郁药物相比具有明显优势,尤其对较严重的抑郁症以及焦虑症状有更好的疗效,并且起效较快,已成为治疗抑郁症的一线药物。
【药代动力学】

文拉法辛口服后主要从胃肠道吸收,且吸收迅速而良好。单剂量口服可被吸收92%,口服生物利用度为40%~45%,提示文拉法辛口服之后有明显的首过效应。在体内主要通过肝脏细胞色素P450酶代谢,原药及其代谢物O-去甲基文拉法辛主要经肾脏排泄,约92%由尿液中排出,1.9%由粪便排出。文拉法辛和O-去甲基-文拉法辛的表观清除半衰期分别为5±2和11±2h,表观分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。多次给药3d内可达稳态血药浓度。进食不影响药物的吸收。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛与血浆蛋白的结合率很小,分别为27%和30%。在肌酐清除率<30mL/min的肾病病人中,使用此品时应注意调整剂量,对中度肾功能不全者,剂量应减少50%;轻、中度肾功能不全者,剂量应减少25%。对肝功能损害者也必须减少剂量或者进行个体化剂量给药。
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【Sigma Aldrich】

99300-78-4(sigmaaldrich)
公司名称: 百灵威科技有限公司  
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公司名称: 大连美仑生物技术有限公司  
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公司名称: 云南西力生物技术股份有限公司  
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公司名称: 上海特伯化学科技有限公司  
联系电话: 021-58170097
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公司名称: 上海阿拉丁生化科技股份有限公司  
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公司名称: 武汉东康源科技有限公司  
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公司名称: 上海毕得医药科技有限公司  
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