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4E1RCAT

4E1RCAT, 328998-25-0, 结构式
4E1RCAT
CAS号:
328998-25-0
英文名称:
4E1RCat
英文同义词:
CS-1228;4E1RCat;4-[(3E)-3-[[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-2-oxo-5-phenylpyrrol-1-yl]benzoic acid;4-[2,3-Dihydro-3-[[5-(4-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-2-oxo-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid;Benzoic acid, 4-[2,3-dihydro-3-[[5-(4-nitrophenyl)-2-furanyl]Methylene]-2-oxo-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-;4-[(3E)-3-[[5-(4-Nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid
中文名称:
4E1RCAT
中文同义词:
4-[2,3-二氢-3-[[5-(4-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2-氧代-5-苯基-1H-吡咯-1-基]苯甲酸
CBNumber:
CB52535655
分子式:
C28H18N2O6
分子量:
478.45
MOL File:
328998-25-0.mol

4E1RCAT化学性质

储存条件 :
2-8°C
溶解度 :
DMSO: ≥5mg/mL
形态:
powder
颜色:
brown to dark brown
安全信息
WGK Germany : 3

4E1RCAT性质、用途与生产工艺

生物活性

4E1RCat 是一种eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂,以IC50为3.2μM来抑制eIF4G 结合到eIF4E.

靶点

IC50: ∼4 μM (eIF4E/eIF4G)

体外研究

4E1RCat is an inhibitor of eIF4E:eIF4GI interaction, with an IC 50 an of ∼4 μM. 4E1RCat binding to eIF4E also interferes with eIF4G and 4E-BP binding. 4E1RCat inhibits ribosome recruitment to mRNA in a cap-dependent manner. 4E1RCat blocks the capped mRNA translation, and the translation is activated by CDK1/CYCB1. Nearly all new protein synthesis in both mitosis and interphase is cap-dependent and -sensitive to 4E1RCat treatment, in HeLa and U2OS cells.

体内研究

4E1RCat (15 mg/kg, i.p.) affacts chemosensitivity of Pten +/- Eμ-Myc tumors in mice. 4E1RCat (15 mg/kg, i.p.) sensitizes Pten +/- Eμ-Myc and Tsc2 +/- Eμ-Myc lymphomas to the cytotoxic effects of doxorubicin (Dxr), and 4E1RCat targets translation in mice.

4E1RCAT 上下游产品信息

上游原料

下游产品

4E1RCAT 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S73704E1RCat328998-25-05mg808.02元
2021/06/02S73704E1RCat328998-25-010mg1203.93元

4E1RCAT 生产厂家

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