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泮托拉唑

消化系统药物

CAS号: 102625-70-7
英文名称: Pantoprazole
英文同义词: BY-1023;SKF-96022;Patoprazole;PANTOPRAZOLE;Pantoprazole Acid;Pantoprazole&Int.;Pantoprazole (Protonix);PANTOPRAZOLE SODIUM 98-102%;Pantoprazole (base and/or unspecified salts);5-(difluoMethoxyl)-2-{[(3,4-diMethoxyl-2-pyridy
中文名称: 泮托拉唑
中文同义词: 泮托帕唑;泮托拉唑;潘托拉唑;潘多拉唑;泮托拉钠;泮托拉唑微丸15%;泮托拉唑(潘托拉唑);泮托拉唑钠 98-102%;泮托拉唑(泮托拉唑钠氧化物);5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑
CBNumber: CB8129842
分子式: C16H15F2N3O4S
分子量: 383.37
MOL File: 102625-70-7.mol
泮托拉唑化学性质
熔点 : 139-140° (dec)
酸度系数(pKa): pKa1 3.92; pKa2 8.19(at 25℃)
CAS 数据库: 102625-70-7(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 20/21/22-37/38-41-48
安全说明 : 22-26-36/37/39-45
毒害物质数据: 102625-70-7(Hazardous Substances Data)

泮托拉唑 化学药品说明书


泮托拉唑|药物应用信息

泮托拉唑 性质、用途与生产工艺

消化系统药物
泮托拉唑是一种抑制胃酸及抗溃疡的消化系统药物,又称潘妥洛克、喷托拉唑、泰美尼克、诺森、富诗坦、潘美路、泮立苏、为可安,是一种新型的质子泵抑制剂(PPIs),属苯并咪唑类衍生物,为一弱碱,在酸性环境中高度离子化,浓集在胃壁细胞的微管腔内,转化为高度活性的环状亚磺酰胺阳离子,与微管腔表面的质子泵半胱氨酸基共价结合,使质子泵不可逆地失活,显著抑制胃酸分泌。同时缓解十二指肠溃疡患者的疼痛症状,对溃疡伴随的恶心、腹胀、反酸、嗳气等症状有明显的改善作用,促进溃疡的修复。与奥美拉唑和兰索拉唑相比,本品具有作用强、耐受性好、安全性高和对肝药酶作用极弱的特点。其对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱,因而对同时通过该酶代谢的其他合用药物影响较小。泮托拉唑在中性或弱酸性条件下性能较奥美拉唑更稳定,而在强酸条件下却能迅速活化,作用增强,抑酸作用更为稳定。而在强酸条件下却能迅速活化,抑酸作用明显增加,另外泮托拉唑对壁细胞的选择更专一,生物利用度比奥美拉唑高7倍,且在肝脏内不与细胞色素P450相互作用,不影响其他药物在肝脏内的代谢。口服迅速吸收,2~4小时血药浓度达峰值,平均生物利用度77%,同时进食不影响吸收。半衰期为0.9~1.9小时,但有效抑酸作用时间较长,口服40mg后可使胃液内pH>3持续8小时。静注15~30分钟起效,60分钟内抑制86%胃酸分泌。服后不良反应偶有头痛、失眠、恶心、便秘、皮疹、肌肉疼痛等。肝、肾功能不全者慎用。对本品过敏、妊娠前3个月及哺乳期妇女禁用。临床适用于治疗活动性消化性溃疡、胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、重度反流食性食管炎、卓一艾综合征、上消化道急性出血。
化学性质 
类白色固体,熔点139-140℃(分解)。pKal3.92;pKa28.19。
泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodiurn):C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至类白色固体,熔点>130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇):289nm(ε16400)。
用途 
抗溃疡药物。胃的质子泵抑制剂。
用途 
用于治疗活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓一艾氏综合症。
用途 
用于治疗活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓-艾氏综合症
生产方法 
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合,生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化,即得产物。
泮托拉唑 上下游产品信息
上游原料
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑 间氯过氧苯甲酸 3,4-二甲氧基吡啶
下游产品
泮托拉唑 生产厂家      全球有 139家供应商        泮托拉唑国内生产厂家
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上海源溪生物科技有限公司   sales@dcchemicals.com中国 6403 58
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Santa Cruz Biotechnology, Inc. ----scbt@scbt.com美国 3608 60
 
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